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【MixOnline】記事一覧２
医師が求める情報は処方の安心感(2)
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医師が求める情報は処方の安心感(2)

2013/01/30
ＭＲの訪問に対する規制、接待規制などＭＲによる情報提供・収集活動に対する制限は強まる一方だ。その中で、インターネットを介した情報提供・収集とを融合した「ＭＲ＋ｅ」戦略が主流になってきた。また、医師の接触機会を増やそうと、小規模講演会・研究会は流行的な勢いで開催されている。
国内CSO市場　12年C-MR数は3365人　10.8％増　日本CSO協会速報値
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国内CSO市場　12年C-MR数は3365人　10.8％増　日本CSO協会速報値

2013/01/29
日本CSO協会は１月28日、日本国内のCSO市場実態調査の速報値を発表した。
ＭＲ認定試験　合格者4185人、合格率81.3％
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ＭＲ認定試験　合格者4185人、合格率81.3％

2013/01/29
ＭＲ認定センターは１月28日、2012年12月９日に実施した第19回ＭＲ認定試験の結果を公表した。
FDA　NTDT患者にExjadeの適応追加を承認
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FDA　NTDT患者にExjadeの適応追加を承認

2013/01/29
米食品医薬品局（FDA）は1月23日、鉄過剰症治療薬Exjade(デフェラシロクス)について、10歳以上の患者における輸血非依存性サラセミア（NTDT）の適応追加を承認した。
【ASCO-GI】大腸がん　遺伝子発現の分子サブタイプが予後と化学療法反応性と関連
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【ASCO-GI】大腸がん　遺伝子発現の分子サブタイプが予後と化学療法反応性と関連

2013/01/29
遺伝子発現パターンに基づく新たな分類システムを活用することで、大腸がんの予後と化学療法反応性を予測できる可能性が示された。
Ｊ＆Ｊ・12年通期業績　増収最終増益は07年以来５年ぶり　レミケードなど好調
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Ｊ＆Ｊ・12年通期業績　増収最終増益は07年以来５年ぶり　レミケードなど好調

2013/01/29
ジョンソン・エンド・ジョンソンは１月22日、2012年通期業績が売上高672億2400万ドル（前期比3.4％増）、純利益が105億1400万ドル（同8.7％増）の増収増益になったと発表した。
武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナ　米国で単剤及び合剤の承認取得
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武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナ　米国で単剤及び合剤の承認取得

2013/01/29
武田薬品は１月26日、米国FDAから、２型糖尿病に用いるDPP-4阻害薬ネシーナ（一般名：アログリプチン）と、ネシーナの配合剤２剤の計３剤の承認を取得したと発表した。
協和発酵キリン　長期持続型G-CSF製剤ペグフィルグラスチムを年内申請予定
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協和発酵キリン　長期持続型G-CSF製剤ペグフィルグラスチムを年内申請予定

2013/01/28
協和発酵キリンは１月25日、がん化学療法による発熱性好中球減少症に用いるG-CSF製剤ペグフィルグラスチム（一般名、開発コード「KRN125」）について、悪性リンパ腫と乳がんを対象に行ったフェーズ３で有効性が確認されたと発表した。
タブレット端末 ネット利用医師の３割保有　患者説明にも　社会情報サービス調べ
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タブレット端末 ネット利用医師の３割保有　患者説明にも　社会情報サービス調べ

2013/01/28
社会情報サービスは１月25日、インターネットを利用している医師の３割がiPadを中心とするタブレット端末を保有し、そのうちの４～５人に１人が診療現場で患者説明に使用しているとの調査結果をまとめた。
小野と大日本住友　オパルモン／プロレナールの効能追加開発中止　神経障害の「手根管症候群」で
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小野と大日本住友　オパルモン／プロレナールの効能追加開発中止　神経障害の「手根管症候群」で

2013/01/28
小野薬品と大日本住友製薬は１月25日、小野が販売しているオパルモン錠（一般名：リマプロスト）、大日本住友が販売しているプロレナール錠（同）の効能に神経障害の「手根管症候群」を追加する開発を中止すると発表した。
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