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【MixOnline】記事一覧２
ファイザー　サンドのリピトール後発品を提訴　結晶形特許に抵触と判断
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ファイザー　サンドのリピトール後発品を提訴　結晶形特許に抵触と判断

2012/03/02
ファイザーは３月１日、サンドが国内販売している高コレステロール血症治療薬リピトール（一般名：アトルバスタチンカルシウム水和物）の後発品について、結晶形の特許を侵害しているとして、２月29日付で東京地裁に訴訟を提起したと発表した。
FDA　13年度予算で45億ドルを要求
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FDA　13年度予算で45億ドルを要求

2012/03/02
米食品医薬品局（FDA）は2013年度予算として、2012年度比17％増（6億5400万ドル増）の45億ドルを要求することを決めた。FDAが2月13日発表した。2013年会計年度は2012年10月1日から2013年9月30日まで。
薬食審・第二部会　新薬２剤を審議　承認を了承
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薬食審・第二部会　新薬２剤を審議　承認を了承

2012/03/01
厚生労働省の薬食審医薬品第二部会は２月29日、新薬２剤を審議し、いずれも承認を了承した。
MR意識調査　将来のキャリアプラン　まずは営業所長を目指す
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MR意識調査　将来のキャリアプラン　まずは営業所長を目指す

2012/03/01
ミクス編集部はこのほど、現役ＭＲを対象に意識調査を実施（回答311人）し、将来のキャリアプランを尋ねた。
武田薬品　抗がん剤リュープリンの６カ月製剤のフェーズ３開始
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武田薬品　抗がん剤リュープリンの６カ月製剤のフェーズ３開始

2012/03/01
武田薬品は２月29日、前立腺がん・閉経後乳がん治療薬リュープリン（一般名：リュープロレリン酢酸塩）について、６カ月に１回投与する製剤の国内フェーズ３を開始したと発表した。
FDA　諮問委の意見なしで新薬承認の傾向高まる
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FDA　諮問委の意見なしで新薬承認の傾向高まる

2012/03/01
米食品医薬品局（FDA）が承認する新医薬品およびバイオ医薬品について、FDA修正法が承認まえの諮問委員会の役割を強調しているにもかかわらず、近年、諮問委員会の意見を聞かずに承認する傾向が高まっていることが分かった。
大日本住友製薬　米Boston Biomedical Inc.買収を発表　がん領域参入へ
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大日本住友製薬　米Boston Biomedical Inc.買収を発表　がん領域参入へ

2012/03/01
大日本住友製薬は2月29日、米バイオベンチャー企業のBoston Biomedical Inc.（BBI）を買収したと発表した。
ＭＲ意識調査　他社のデキルＭＲの所属企業　トップは武田薬品
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ＭＲ意識調査　他社のデキルＭＲの所属企業　トップは武田薬品

2012/02/29
ミクス編集部はこのほど、現役ＭＲを対象に意識調査を実施、他社のデキルＭＲ・スゴイＭＲ（以下、デキルＭＲ）を挙げてもらったところ、デキルＭＲの所属企業のトップは武田薬品となった。
EFPIA Japan 医療経済評価委員会を設置 中医協の議論に備え
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EFPIA Japan 医療経済評価委員会を設置 中医協の議論に備え

2012/02/29
欧州製薬団体連合会（EFPIA Japan）のフィリップ・フォシェ会長（グラクソ・スミスクライン社長）は２月28日、東京都内で今後の事業活動について記者会見した。
花粉症やインフル　季節製品が上位に （11年11月～12年1月 集計分）　上位10位
医師の記憶に残った ディテール数ランキング

花粉症やインフル　季節製品が上位に （11年11月～12年1月 集計分）　上位10位

2012/02/29
市場調査会社アンテリオが提供する、医師の記憶に残ったディテールを集計・分析する「Rep Track」をベースに、直近３か月のディテール数の累計値を算出。全国を東日本、京浜、中日本、京阪神、西日本の５ブロックに分けて、ＨＰ（100床以上）及びＧＰ（99床以下）ごとにランキングした。
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