【MixOnline】記事一覧2
代替薬なく供給不可欠な医薬品 不採算化予防策議論へ 中医協 日薬連の提案受け

代替薬なく供給不可欠な医薬品 不採算化予防策議論へ 中医協 日薬連の提案受け

2011/06/23
厚生労働省の中医協・薬価専門部会の医薬品業界側専門委員は6月22日の同部会に、医療現場に需要があるにもかかわらず、薬価が低くて採算がとりにくい医薬品について、不採算に陥ることを未然に防ぐ薬価算定ルールを新設するよう提案した。
「男性」を見る目で

「男性」を見る目で

2011/06/23
やり手の女性営業Kさんは、「男性」を選ぶように、企業選びをしていた…。
富士製薬 東証第二部上場へ GE市場拡大にらみ経営基盤拡充図る

富士製薬 東証第二部上場へ GE市場拡大にらみ経営基盤拡充図る

2011/06/23
富士製薬は6月21日、東京証券取引所から同所市場第二部への上場承認を得たと発表した。
後発品処方に疑問や不安ある 医師の85%に 情報不足の指摘多く

後発品処方に疑問や不安ある 医師の85%に 情報不足の指摘多く

2011/06/22
医師限定コミュニティサイト「MedPeer」を運営するメドピアは6月21日、後発医薬品の処方に関する調査結果を発表した。後発品の処方に疑問や不安があるかないかを聞いたところ、「ある」が85%を占め、「ない」は15%にとどまった。
アステラス SSRIルボックスをアボットに販売移管 来年4月

アステラス SSRIルボックスをアボットに販売移管 来年4月

2011/06/22
アステラス製薬は6月21日、うつ病の治療などに用いるSSRIルボックス錠(一般名:フルボキサミンマレイン酸塩)の販売を12年4月にアボットジャパンに移管すると発表した。
米・FDA クラビット初の後発品承認

米・FDA クラビット初の後発品承認

2011/06/22
米・FDAは6月20日、抗菌剤・Levaquin(一般名:レボフロキサシン、日本名:クラビット)の最初のジェネリック医薬品を承認したと発表した。
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