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【MixOnline】記事一覧２
帝人ファーマ　膝関節の疼痛緩和薬サイビスクディスポを国内独占販売
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帝人ファーマ　膝関節の疼痛緩和薬サイビスクディスポを国内独占販売

2010/08/23
帝人ファーマは８月20日、ジェンザイム・ジャパンが７月に承認取得した変形膝関節症の疼痛緩和薬サイビスクディスポ関節注２mL（一般名：ヒアルロン酸ナトリウム架橋処理ポリマー）を国内で独占販売する契約を締結したと発表した。
セルジーンのレブラミド　骨髄異形成症候群の承認取得
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セルジーンのレブラミド　骨髄異形成症候群の承認取得

2010/08/23
セルジーンは８月20日、サリドマイド誘導体の抗がん剤レブラミドカプセル５mg（一般名：レナリドミド水和物）に、５番染色体長腕部欠失に伴う骨髄異形成症候群の効能を追加する承認を国内で取得したと発表した。日本には標準的な治療法がなく、厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」でも早期の開発が求められていた薬剤。

武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナとPPIタケプロンの効能追加承認取得
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武田薬品　DPP-4阻害薬ネシーナとPPIタケプロンの効能追加承認取得

2010/08/23
武田薬品は８月20日、２型糖尿病に用いるDPP-4阻害剤ネシーナ錠（一般名：アログリプチン安息香酸塩）と、消化性潰瘍に用いるPPI製剤タケプロンカプセル、同OD錠（ランソプラゾール）に新たな効能を追加する承認を国内で取得たと発表した。
ホスピーラ　鎮静剤プレセデックスの24時間超投与が可能に
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ホスピーラ　鎮静剤プレセデックスの24時間超投与が可能に

2010/08/23
サノフィ、日本化薬　抗がん剤イムシストの新用法・用量追加承認取得
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サノフィ、日本化薬　抗がん剤イムシストの新用法・用量追加承認取得

2010/08/23
【レベル９】これからの試験対策
MRクエスト

【レベル９】これからの試験対策

2010/08/23
アメリカの医療改革法：何が変わるのか？
World Topics

アメリカの医療改革法：何が変わるのか？

2010/08/23
アメリカ国民が『アメリカの高い医療費』を実感するのは、▽来年のための医療保険更新契約にサインするとき（たいていの企業では毎年11月：保険料も自己負担もたいてい毎年上がる）▽給与明細書で天引きされている月額保険料の金額を見る時、そして、言うまでもなく、▽受けた治療についての自己負担分の支払い請求書を受け取る時――である。
GE販社協の第１回MS認定資格試験に495人合格　合格率79.8％
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GE販社協の第１回MS認定資格試験に495人合格　合格率79.8％

2010/08/20
日本ジェネリック医薬品販社協会は８月19日、第１回MS認定資格試験に495人が合格し、合格率は79.8％だったと発表した。
リリー　フェーズ３の認知症薬セマガセスタット開発中止
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リリー　フェーズ３の認知症薬セマガセスタット開発中止

2010/08/20
日本イーライリリーは８月19日、米本社がアルツハイマー型認知症治療薬としてフェーズ３まで治験が進んでいたγ－セクレターゼ阻害剤セマガセスタットの開発中止を決定したことを発表した。同社によると、治験は日本を含む31ヵ国で実施されており、日本の開発も中止されることになった。
製薬企業のDTC広告　FDAの警告が増加
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製薬企業のDTC広告　FDAの警告が増加

2010/08/20
米食品医薬品局（FDA）が製薬企業が展開するDTC（消費者向け直接）広告への警告文書が増加している。
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