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【MixOnline】記事一覧２
FDA's Advisory Meetings（7月18日）
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FDA's Advisory Meetings（7月18日）

2011/07/22
サノフィ・アベンティス　溶解液との調製不要の抗がん剤　ワンタキソテール発売
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サノフィ・アベンティス　溶解液との調製不要の抗がん剤　ワンタキソテール発売

2011/07/22
サノフィ・アベンティスは７月21日、調製時間を大幅に短縮できる抗がん剤ワンタキソテール（一般名：ドセタキセル水和物）を発売したと発表した。
FDA　アストラゼネカの抗血小板薬Brilintaを承認
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FDA　アストラゼネカの抗血小板薬Brilintaを承認

2011/07/22
米食品医薬品局（FDA）は、7月20日、アストラゼネカの抗血小板薬Brilinta（ticagrelor）を同日付で承認したと発表した。

ムンディと久光　経皮吸収型持続性疼痛治療薬ノルスパンテープ　８月４日に発売
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ムンディと久光　経皮吸収型持続性疼痛治療薬ノルスパンテープ　８月４日に発売

2011/07/22
ムンディファーマと久光製薬は７月21日、経皮吸収型持続性疼痛治療薬ノルスパンテープ（一般名：ブプレノルフィン）を８月４日から発売すると発表した。
日本ＢＩ　１日１回のパーキンソン病治療薬「ミラペックスLA錠」を新発売
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日本ＢＩ　１日１回のパーキンソン病治療薬「ミラペックスLA錠」を新発売

2011/07/21
日本ベーリンガーインゲルハイムは７月20日、ドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソール（製品名：ビ・シフロール錠）の１日１回投与タイプの徐放製剤「ミラペックスLA錠0.375mg」「同1.5mg」を同日から発売したと発表した。
英NICEのガイダンス案　乳がん治療薬Halavenを推奨せず
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英NICEのガイダンス案　乳がん治療薬Halavenを推奨せず

2011/07/21
英NICEのガイダンス案　糖尿病性黄斑浮腫にルセンティスを推奨せず
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英NICEのガイダンス案　糖尿病性黄斑浮腫にルセンティスを推奨せず

2011/07/21
英国立臨床評価研究所（NICE）は、7月15日、ノバルティスのVEGF（血管内皮増殖因子）阻害剤ルセンティス（ラニビズマブ）について、糖尿病性黄斑浮腫の治療薬としてNHS（国民保健サービス)での使用を推奨しないとする最終ガイダンス案を公表した。

協和発酵キリン　花粉大量飛散でアレロックなど好調　業績予想を上方修正
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協和発酵キリン　花粉大量飛散でアレロックなど好調　業績予想を上方修正

2011/07/21
協和発酵キリンは７月20日、11年度（11年12月期）の業績予想を上方修正したと発表した。
経口Xa阻害薬、貼付タイプのＡＤ治療薬など４成分　７月19日から発売開始
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経口Xa阻害薬、貼付タイプのＡＤ治療薬など４成分　７月19日から発売開始

2011/07/20
新薬12成分が７月19日に薬価収載され、このうち４成分が即日発売した。
アストラゼネカと国立がんセンター　抗がん剤の開発で包括契約　質とスピードの向上図る
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アストラゼネカと国立がんセンター　抗がん剤の開発で包括契約　質とスピードの向上図る

2011/07/20
独立行政法人国立がん研究センターとアストラゼネカ日本法人は７月19日、抗がん剤に関する共同臨床開発の推進を目的とする包括共同研究契約を締結したと発表した。
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