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【MixOnline】記事一覧２
【23年８月18日更新 企業版】
薬事カレンダー
薬事カレンダー

【23年８月18日更新 企業版】

2023/08/18
競合会社や気になる企業の概ね１年先までの薬事イベント（承認、薬価収載、発売、長期投与解禁など）を確認できる「薬事カレンダー企業版」について、８月16日までの公表資料などをもとに最新情報に更新しました。
【23年８月18日更新 月次版】
薬事カレンダー
薬事カレンダー

【23年８月18日更新 月次版】

2023/08/18
23年８月16日までの公表資料等でまとめました。
23年４～６月の国内医療用薬市場　コロナ禍からの回復本格化　売上トップ10のうち４製品が免疫療法薬
ニュース

23年４～６月の国内医療用薬市場　コロナ禍からの回復本格化　売上トップ10のうち４製品が免疫療法薬

2023/08/18
IQVIAは８月17日、2023年第２四半期（４～６月）の国内医療用医薬品市場が薬価ベースで２兆7934億円となり、前年同期比4.3％増だったと発表した。
武田薬品　遺伝子組換えADAMTS13製剤「TAK-755」を承認申請　先天性TTP治療薬として
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武田薬品　遺伝子組換えADAMTS13製剤「TAK-755」を承認申請　先天性TTP治療薬として

2023/08/18
武田薬品は８月17日、先天性血栓性血小板減少性紫斑病を予定適応症とする「TAK-755」（開発コード、一般名：apadamtase alfa/cinaxadamtase alfa）を承認申請したと発表した。
ノボ ノルディスク　週１回投与のインスリンアナログ製剤「インスリン イコデク」を承認申請
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ノボ ノルディスク　週１回投与のインスリンアナログ製剤「インスリン イコデク」を承認申請

2023/08/18
ノボ ノルディスク ファーマはこのほど、週１回皮下投与のインスリンアナログ製剤「インスリン イコデク（遺伝子組み換え）」について、「インスリン製剤が適応となる糖尿病」を予定適応症に承認申請したと発表した。
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認
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米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認

2023/08/18
米食品医薬品局（FDA）は8月4日、米Sage Therapeutics, Inc社/Biogen Inc社の神経刺激性ステロイド（NAS）GABA-A受容体ポジティブアロステリックモデュレーターZurzevae（ズラノロン）について産後うつ病（PPD）の適応で承認した。
サワイGHD　子会社が承認取得したジャヌビア後発品は「AGではない」
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サワイGHD　子会社が承認取得したジャヌビア後発品は「AGではない」

2023/08/17
サワイグループホールディングス（GHD）は８月16日、子会社のメディサ新薬が15日付で承認を取得したDPP-4阻害薬・ジャヌビア（一般名：シタグリプチンリン酸塩）の後発品について、「AGではなく、一般のジェネリック」と説明した。
住友商事　眼科ＤＸでイノジンと資本業務提携　小児向けＶＲ弱視治療用アプリ　25年度中承認申請目指す
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住友商事　眼科ＤＸでイノジンと資本業務提携　小児向けＶＲ弱視治療用アプリ　25年度中承認申請目指す

2023/08/17
住友商事は8月7日、医療・ヘルスケア分野でデジタル技術を活用した事業や研究・開発を行うInnoJin（イノジン・本社：東京都文京区）と資本業務提携したと発表した。
愛媛県・HITO病院 スマートグラス活用で“未来型看護”の実証実験を開始　効率化と質向上目指す
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愛媛県・HITO病院 スマートグラス活用で“未来型看護”の実証実験を開始　効率化と質向上目指す

2023/08/17
医療現場におけるDXの取り組みに力を入れている愛媛県四国中央市の社会医療法人石川記念会 HITO病院。
厚労省・後発品承認　初後発は７成分　DPP-4阻害薬に初の後発品　ザイティガに最多６社参入
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厚労省・後発品承認　初後発は７成分　DPP-4阻害薬に初の後発品　ザイティガに最多６社参入

2023/08/15
厚生労働省は８月15日、後発医薬品として17成分49品目を承認した。
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