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【MixOnline】記事一覧２
【グローバル企業2024年決算トピックス＃３】イーライリリー　サノフィ　ノボ ノルディスク　ＧＳＫ
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【グローバル企業2024年決算トピックス＃３】イーライリリー　サノフィ　ノボ ノルディスク　ＧＳＫ

2025/04/04
外資製薬企業の24年医療用医薬品売上高上位各社の決算概況を紹介する第3回目は９位～12位のイーライリリー、サノフィ、ノボ ノルディスク、グラクソ・スミスクライン（GSK）を取り上げる。
RSV予防薬・ベイフォータス　高知県須崎市で健常乳児への予防投与を全額助成　全国初
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RSV予防薬・ベイフォータス　高知県須崎市で健常乳児への予防投与を全額助成　全国初

2025/04/04
高知県須崎市は４月２日、市内在住の１歳未満の健常な乳児を対象に、RSウイルス感染症予防薬・ベイフォータス筋注（一般名：ニルセビマブ）の投与費用の全額を助成すると発表した。
東和薬品　正社員で定昇含め5.7％賃上げ　昨年に続き２年連続
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東和薬品　正社員で定昇含め5.7％賃上げ　昨年に続き２年連続

2025/04/04
東和薬品は４月３日、定期昇給分とベースアップを含めて正社員で5.7%、契約社員等で4.0％の賃上げを実施すると発表した。
アレクシオンファーマ　ユルトミリスとソリリスの全身型重症筋無力症の適応で一変承認取得
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アレクシオンファーマ　ユルトミリスとソリリスの全身型重症筋無力症の適応で一変承認取得

2025/04/04
アレクシオンファーマは４月２日、補体（C5）モノクローナル抗体製剤のユルトミリスとソリリスについて、全身型重症筋無力症（ＭＧ）に係る適応症で、免疫グロブリン大量静注療法および血液浄化療法の治療歴の有無にかかわらず使用できる一変承認を取得したと発表した。
独ベーリンガー　24年医療薬7.0％増　日本は為替調整で５％増収　IBUKIプロジェクトに3億ユーロ投資
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独ベーリンガー　24年医療薬7.0％増　日本は為替調整で５％増収　IBUKIプロジェクトに3億ユーロ投資

2025/04/03
独・ベーリンガーインゲルハイムは4月2日、ドイツ本社で年次グローバル会見を開き、2024年医療用医薬品事業の売上高が前年同期比7.0％増の219億ユーロになったと発表した。
アステラス製薬　がん研と戦略的提携契約を締結　早期段階のがんの臨床研究加速を目指す
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アステラス製薬　がん研と戦略的提携契約を締結　早期段階のがんの臨床研究加速を目指す

2025/04/03
アステラス製薬と公益財団法人がん研究会は4月2日、トランスレーショナルリサーチおよびがんの臨床研究の加速を目指す戦略提携に関する契約を締結したと発表した。
大正製薬　内臓脂肪減少薬「アライ」活用で企業従業員向け「内臓脂肪減少プログラム」　健康経営を支援
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大正製薬　内臓脂肪減少薬「アライ」活用で企業従業員向け「内臓脂肪減少プログラム」　健康経営を支援

2025/04/03
大正製薬は3月31日、内臓脂肪減少薬「アライ」（要指導医薬品）を活用した従業員向け健康管理「内臓脂肪減少プログラム」を開始すると発表した。
高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継
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高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継

2025/04/03
高田製薬は４月１日、ヤクルト本社から抗がん剤・エルプラット点滴静注液の製造販売承認を承継したと発表した。
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ
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チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ

2025/04/03
医療用医薬品の承継事業を展開するチェプラファーム（本社：東京都千代田区、一守健太郎代表取締役社長）は４月１日、中外製薬から抗がん剤・タルセバ錠25mg、同100mg、同150mgの日本における製造販売承認の承継が完了したと発表した。
製薬各社で入社式　多様性・患者中心・グローバル展開　変革期の新たな風に期待の声　経営トップが訓示
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製薬各社で入社式　多様性・患者中心・グローバル展開　変革期の新たな風に期待の声　経営トップが訓示

2025/04/02
「多様性や患者中心で新たな価値を」、「グローバル展開をさらに加速させる」―。新年度を迎えた4月１日、製薬各社では入社式が行われ、新入社員を前に経営トップがメッセージを送った。
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