【MixOnline】記事一覧2
フェリング・ファーマ 患者向け膀胱がん情報サイトを開設 患者の“生の声”を紹介

フェリング・ファーマ 患者向け膀胱がん情報サイトを開設 患者の“生の声”を紹介

2025/09/03
フェリング・ファーマは9月2日、患者向けの膀胱がんに関する情報サイトを開設した。
創薬力官民協議会WGが初会合 価値に見合った薬価へ 市販後のデータ集積、分析求める声

創薬力官民協議会WGが初会合 価値に見合った薬価へ 市販後のデータ集積、分析求める声

2025/09/02
「創薬力向上のための官民協議会ワーキンググループ」(座長:成川衛・北里大大学院薬学研究科教授)は9月1日、初会合を開き、2026年度薬価制度改革を見据えた議論を開始した。
杏林製薬、キッセイ薬品、Ubie  OAB疾患啓発プロジェクト始動 デジタルプラットフォーム活用で

杏林製薬、キッセイ薬品、Ubie  OAB疾患啓発プロジェクト始動 デジタルプラットフォーム活用で

2025/09/02
杏林製薬、キッセイ薬品、Ubieの3社は9月1日、過活動膀胱(OAB)に対する疾患啓発プロジェクトを開始すると発表した。
武田テバ T’sファーマに社名変更 武田テバ薬品はT’s製薬に

武田テバ T’sファーマに社名変更 武田テバ薬品はT’s製薬に

2025/09/02
武田テバファーマと武田テバ薬品は9月1日、それぞれT’sファーマとT’s製薬に社名変更したと発表した。
富士製薬と日東メディック アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結

富士製薬と日東メディック アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結

2025/09/02
富士製薬は9月1日、アフリベルセプト(遺伝子組み換え)硝子体内注射製剤のバイオシミラーについて、日本における販売及びプロモーション契約を日東メディックとの間で締結したと発表した。
ロシュD 脳内アミロイドβの蓄積状態を脳脊髄液で調べる体外診断用薬 9月1日付で保険適用、発売

ロシュD 脳内アミロイドβの蓄積状態を脳脊髄液で調べる体外診断用薬 9月1日付で保険適用、発売

2025/09/02
ロシュ・ダイアグノスティックスは9月1日、アルツハイマー病に関連する脳内アミロイドβの蓄積状態を脳脊髄液(CSF)から調べる体外診断用医薬品について、同日付で保険適用され、発売したと発表した。
塩野義製薬 鳥居薬品を完全子会社化

塩野義製薬 鳥居薬品を完全子会社化

2025/09/02
塩野義製薬は9月1日、鳥居薬品を完全子会社化したと発表した。
武田薬品 HAE急性発作発症抑制薬・タクザイロのペン製剤の承認取得

武田薬品 HAE急性発作発症抑制薬・タクザイロのペン製剤の承認取得

2025/09/02
武田薬品は9月1日、遺伝性血管性浮腫(HAE)の急性発作発症抑制薬・タクザイロ皮下注300mgペン(一般名:ラナデルマブ(遺伝子組換え)の承認を取得したと発表した。
CQI研究会・九州がんセンターの藤名誉院長 がん医療体制の「集約化」 波風立つが進めざるを得ない

CQI研究会・九州がんセンターの藤名誉院長 がん医療体制の「集約化」 波風立つが進めざるを得ない

2025/09/01
国立病院機構九州がんセンターの藤也寸志名誉院長は8月30日開催の「CQI研究会」で、厚労省ががん拠点病院を含めた医療提供体制の「集約化」を打ち出したことに、「相当な波風が立つたが、進めざるを得ない」との見解を示した。
新薬8製品が承認へ アステラスの萎縮型AMDのGA進行抑制薬・アイザベイなど 薬事審第一部会が了承

新薬8製品が承認へ アステラスの萎縮型AMDのGA進行抑制薬・アイザベイなど 薬事審第一部会が了承

2025/09/01
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第一部会は8月29日、アステラス製薬の「萎縮型加齢黄斑変性における地図状萎縮の進行抑制」を効能・効果とする補体因子C5阻害剤・アイザベイ硝子体内注射液(一般名:アバシンカプタド ペゴルナトリウム)など新薬8製品の承認の可否を審議し、承認することを了承した。
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