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【MixOnline】記事一覧２

アイパーク　日韓エコシステムは「世界市場に進む橋頭保」韓国・ヨンジュ長官「EUのようなシステムを」

アイパーク　日韓エコシステムは「世界市場に進む橋頭保」韓国・ヨンジュ長官「EUのようなシステムを」

2025/02/21

アイパークインスティチュートは、日韓の国境を越えた“アジアの地域エコシステム”構築にアクセルを踏む。

厚労省　HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より１か月早く　６製品の適応追加等も承認

厚労省　HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より１か月早く　６製品の適応追加等も承認

2025/02/21

厚生労働省は２月20日、CSLベーリングの遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作の発症抑制薬・アナエブリ皮下注（一般名：ガラダシマブ）を承認した。

第一三共エスファ　新社長に碓井克洋営業本部長が就任へ　組織改定も実施　4月１日付

第一三共エスファ　新社長に碓井克洋営業本部長が就任へ　組織改定も実施　4月１日付

2025/02/21

第一三共エスファは2月20日、次期の代表取締役社長に碓井克洋取締役営業本部長（写真）が昇格するトップ人事を発表した。

ファイザー　血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ　「全世界で開発及び商業化を中止」

ファイザー　血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ　「全世界で開発及び商業化を中止」

2025/02/21

ァイザーは、血友病Bに対する遺伝子治療用製品・ベクベッツ点滴静注（一般名：fidanacogene elaparvovec）について、全世界での開発・商業化を中止した。

アレクシオンのATTR-CM治療薬・ビヨントラ錠など新薬４製品を審議へ　３月６日の第一部会で

アレクシオンのATTR-CM治療薬・ビヨントラ錠など新薬４製品を審議へ　３月６日の第一部会で

2025/02/21

厚生労働省は３月６日に薬事審議会・医薬品第一部会を開き、アレクシオンファーマのトランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR-CM）治療薬・ビヨントラ錠（一般名：アコラミジス塩酸塩）など新薬４製品の承認の可否を審議する。

エーザイと中外製薬　優れた人的資本経営・情報開示に取り組む企業に選出　人的資本調査 2024で高評価

エーザイと中外製薬　優れた人的資本経営・情報開示に取り組む企業に選出　人的資本調査 2024で高評価

2025/02/21

優れた人的資本経営・情報開示に取り組む企業を評価する「人的資本リーダーズ2024」と「人的資本経営品質ゴールド」に、製薬業界からエーザイと中外製薬の2社が選出された。

MR認定センター　改正MR認定要綱の修正案を公表「復職研修」や教育研修システムの「再認定」盛込む

MR認定センター　改正MR認定要綱の修正案を公表「復職研修」や教育研修システムの「再認定」盛込む

2025/02/20

ＭＲ認定センターは2月19日、東京都内で「2024年度教育研修システム認定講習会」を開催し、26年度制度改定に向けた改正ＭＲ認定要綱の修正案を示した。

ファイザー　血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ　PMDA審査終了後に申請取り下げ　「会社都合」で

ファイザー　血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ　PMDA審査終了後に申請取り下げ　「会社都合」で

2025/02/20

厚生労働省の薬事審・再生医療等製品・生物由来技術部会は２月19日、ファイザーの血友病Bに対する遺伝子治療用製品・ベクベッツ点滴静注（一般名：fidanacogene elaparvovec）の承認の可否を審議する予定だったが、この日の部会の前にファイザーが申請を取り下げたため、審議されなかった。

日医・宮川常任理事　医薬品の安定供給へ「国内の製造基盤強化が不可欠」　工場の老朽化を懸念

日医・宮川常任理事　医薬品の安定供給へ「国内の製造基盤強化が不可欠」　工場の老朽化を懸念

2025/02/20

日本医師会の宮川政昭常任理事は２月19日に開いた医薬品供給等の最近の状況に係る懇談会で、「医薬品の安定供給を確保するためには、国内の製造基盤を維持・強化することが不可欠だ」と述べた。

INES「創薬イノベーション再興の会」設立　薬剤費マクロ経済スライド踏まえ新財政フレーム提言へ

INES「創薬イノベーション再興の会」設立　薬剤費マクロ経済スライド踏まえ新財政フレーム提言へ

2025/02/20

新時代戦略研究所（INES）は２月19日、前回の衆院選挙で落選した自公の前国会議員７人らをメンバーとする「創薬イノベーション再興の会」を設立したと発表した。

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