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アストラゼネカ（ＡＺ）の松尾恭司・ワクチン・免疫療法事業本部長は９月26日に開いた新型コロナ抗体薬・エバシェルドに関するメディア勉強会で、新型コロナのワクチン接種では十分に免疫を獲得できない者に対する同剤のウイルス曝露前投与（発症抑制目的の投与）の対象患者数について、「約16万人と推定している」との認識を示した。

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厚労省　新薬等25製品を承認　２型糖尿病薬・マンジャロ、喘息薬・テゼスパイアなど新規機序医薬品多く

2022/09/27

厚生労働省は９月26日、新医薬品など25製品を承認した。

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厚労省　BCMA標的のCAR-T細胞製品・カービクティを承認

2022/09/27

厚生労働省は９月26日、ヤンセンファーマの再発又は難治性の多発性骨髄腫に用いるCAR-T細胞製品・カービクティ点滴静注を承認した。

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ノボノルディスク　マイクロソフトと提携　ビッグデータとAI活用して創薬・医薬品開発を加速

2022/09/27

ノボノルディスクとマイクロソフトは、ビッグデータと人工知能（AI）を活用して創薬と医薬品開発を加速させるため、戦略的提携契約を締結した。

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厚労省有識者会議ドラッグ・ラグ問題は薬事・治験環境に加え「内資の技術力低さ含めた複合的要因では」

2022/09/26

厚生労働省の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会（座長：遠藤久夫学習院大経済学部教授）」は９月22日、会議体変更後、初の会合を開き、製薬団体からヒアリングを行った。

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有識者会議で眞鍋日薬連会長薬価差で「共通認識を」菅原構成員「医療機関が安く買うと国民負担下がる」

2022/09/26

日本製薬団体連合会（日薬連）の眞鍋淳会長（第一三共代表取締役社長）は９月22日、厚労省の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」で、「薬価改定方式のあり方について検討する際には、まずは様々な要因によって生ずる薬価差について関係者が共通の認識を持つことが必要だ」と指摘した

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1 厚労省・後発品承認　初後発は６成分フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ先発にないOD錠も
2 フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社
3 新薬８製品が薬価収載　再発又は難治性の多発性骨髄腫治療薬・タービーは即日発売
4 ノバルティスの前立腺がんRLT静注製剤・プルヴィクトなど新薬10製品を審議へ　８月22日の第二部会で
5 バイエルホールディング　新社長にアルオウフ氏　9月1日就任　現職と兼務

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1 住友ファーマ・木村社長　国内申請中のiPS細胞由来製品「世界で最初のiPS製品になる可能性が非常に高い」
2 卸連・宮田会長　インフレでも持続可能な医薬品流通へ　骨太方針に初めて明記した“仕組みの検討”に全力
3 中外製薬・奥田社長CEO　早期開発５プロジェクトを一括中止　中分子は LUNA18から AUBE00に切替え

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新規の片頭痛薬・レイボー　「ＭＲ活動」での製品想起ランキングで一気に２位、発売１か月で　医師調査

ＡＺ　新型コロナ抗体薬・エバシェルド　発症抑制目的の投与対象は約16万人、初回分は「十分足りる」

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