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【MixOnline】記事一覧２
ジェンマブ　再発又は難治性LBCL治療薬・エプコリタマブを承認申請　皮下投与の二重特異性抗体
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ジェンマブ　再発又は難治性LBCL治療薬・エプコリタマブを承認申請　皮下投与の二重特異性抗体

2022/12/22
ジェンマブは12月21日、再発又は難治性の大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（LBCL）治療薬・エプコリタマブ（一般名、開発コード：GEN3013）を日本で承認申請したと発表した。
12人の子供のうち６人もが統合失調症を発症した実在の衝撃的な一族
MRのための読書論Online版

12人の子供のうち６人もが統合失調症を発症した実在の衝撃的な一族

2022/12/22
『統合失調症の一族――遺伝か、環境か』（ロバート・コルカー著、柴田裕之訳、早川書房）ほど衝撃的な書物に出会うことは滅多にない。なにしろ、実在の、アメリカ・コロラド州のギャルヴィン家の12人の子供のうち６人もが統合失調症を発症してしまったのだから。
中外製薬・奥田社長　薬価含む市場変化も「ロシュとの戦略アライアンスに基づくビジネスモデル」で盤石
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中外製薬・奥田社長　薬価含む市場変化も「ロシュとの戦略アライアンスに基づくビジネスモデル」で盤石

2022/12/21
中外製薬の奥田修代表取締役CEOは12月20日の役員懇談会で、2022年1～9月期業績で過去最高のコア売上収益、コア営業利益を更新したと報告した。
第一三共　自社創製の再発又は難治性ATLL治療薬・エザルミア錠を発売
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第一三共　自社創製の再発又は難治性ATLL治療薬・エザルミア錠を発売

2022/12/21
第一三共は12月20日、再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫（ATLL）治療薬・エザルミア錠50mg、同100mg（一般名：バレメトスタットトシル酸塩）を発売した。
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性LBCLの２次治療の承認取得
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BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注　再発又は難治性LBCLの２次治療の承認取得

2022/12/21
ブリストル マイヤーズ スクイブは12月20日、CAR-T細胞療法・ブレヤンジ静注（一般名：リソカブタゲン マラルユーセル）について、自家造血幹細胞移植への適応の有無にかかわらず、再発又は難治性の大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（LBCL）の２次治療として、再生医療等製品製造販売承認事項一部変更承認を取得したと発表した。
SABCS 2022　高リスクHER2陰性早期乳がんへのセミプリマブ＋REGN3767＋パクリタキセル3剤併用
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SABCS 2022　高リスクHER2陰性早期乳がんへのセミプリマブ＋REGN3767＋パクリタキセル3剤併用

2022/12/21
抗PD-1抗体薬セミプリマブとLAG-3阻害薬REGN3767の併用をパクリタキセルに追加した3剤併用の術前療法が、トリプルネガティブ乳がんおよびホルモン受容体（HR）陽性HER2陰性乳がんの高リスク患者において、パクリタキセル単独と比べ病理学的完全奏効（pCR）を向上させたことが、第II相試験「I-SPY 2試験」から明らかになった。
SABCS 2022　タンパク質分解薬ARV-471の単剤療法　ER陽性HER2陰性の進行性乳がんで臨床的有効性示す　
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SABCS 2022　タンパク質分解薬ARV-471の単剤療法　ER陽性HER2陰性の進行性乳がんで臨床的有効性示す　

2022/12/21
CDK4/6阻害薬はじめ複数の治療歴を有するエストロゲン受容体（ER）陽性HER2陰性の進行性乳がん患者において、経口タンパク質分解薬ARV-471の単剤療法による臨床的有効率（CBR）が38%であったことが第２相コホート拡大試験「VERITAC試験」の結果から明らかになった。
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2022/12/20
【FOCUS　23年度薬価改定・最後の１週間】政治決着への着地点　改定財源をいかに製薬業界に“戻すか”
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【FOCUS　23年度薬価改定・最後の１週間】政治決着への着地点　改定財源をいかに製薬業界に“戻すか”

2022/12/20
「新薬創出等加算で十分に機能しているだとか、そういう認識を持っておられる方々がおられるということに、それはもう我々は驚愕だ」－。
サスメドの不眠障害治療用アプリ　23年１月にも承認へ　薬食審・プログラム医療機器調査会で了承
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サスメドの不眠障害治療用アプリ　23年１月にも承認へ　薬食審・プログラム医療機器調査会で了承

2022/12/20
厚労省の薬食審・プログラム医療機器調査会は12月19日、サスメドの不眠障害治療用アプリについて、「使用目的又は効果」の内容を一部修正し、不眠障害治療の“補助”や”支援”に用いるとの位置付けを明確にすることを条件に、承認することを了承した。
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