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【MixOnline】記事一覧２
田辺三菱製薬　ジレニアのロイヤルティ支払規定は全部有効　ノバルティスの一部無効との主張は否定
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田辺三菱製薬　ジレニアのロイヤルティ支払規定は全部有効　ノバルティスの一部無効との主張は否定

2023/02/15
ノバルティスが2019年２月に、多発性硬化症治療薬・ジレニアをめぐる契約の一部が無効だとして田辺三菱製薬へのロイヤルティ支払い義務はないと主張し、国際商業会議所に仲裁を申立てていた問題で、田辺三菱製薬の親会社の三菱ケミカルグループは２月14日、仲裁廷より仲裁判断を受領したと発表した。
大塚HD・樋口社長　23年12月期の売上見込み1兆8000億円　第3次中計目標1000億円超過に意欲
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大塚HD・樋口社長　23年12月期の売上見込み1兆8000億円　第3次中計目標1000億円超過に意欲

2023/02/15
大塚ホールディングス（HD）の樋口達夫代表取締役社長兼CEOは2月14日、2022年12⽉期決算説明会に臨み、今期（23年12月期）売上高が、第3次中計（19～23年）の目標値を1000億円超過する1兆8000億円に到達する見通しを示した。また、事業利益も2100億円と中計目標値に届く見通しを示した。
三菱ケミカルグループ　Muse細胞を用いた再生医療等製品「CL2020」の開発中止
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三菱ケミカルグループ　Muse細胞を用いた再生医療等製品「CL2020」の開発中止

2023/02/15
三菱ケミカルグループは２月14日、Muse細胞を用いた再生医療等製品「CL2020」（開発コード）の開発を中止すると発表した。
日医工　生産・販売品目見直しで棚卸資産評価損65億8500万円　23年3月期第3四半期712億円の営業赤字
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日医工　生産・販売品目見直しで棚卸資産評価損65億8500万円　23年3月期第3四半期712億円の営業赤字

2023/02/15
日医工は2月14日、2023年３月期第３四半期連結会計期間における棚卸資産評価損として65億8500万円を計上すると発表した。
GLP-1受容体作動薬含有製剤　重大な副作用に「胆嚢炎、胆管炎、胆汁うっ滞性黄疸」追記　添付文書改訂
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GLP-1受容体作動薬含有製剤　重大な副作用に「胆嚢炎、胆管炎、胆汁うっ滞性黄疸」追記　添付文書改訂

2023/02/15
厚生労働省医薬・生活衛生局は２月14日、GLP‐1受容体作動薬含有製剤及びチルゼパチドについて、重大な副作用の項に「胆嚢炎、胆管炎、胆汁うっ滞性黄疸」を追記する添付文書改訂を指示した。
自民党創薬力強化PT・橋本座長　“創薬”を国の戦略に　骨太方針を見据えて提言へ　政府に司令塔機能を
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自民党創薬力強化PT・橋本座長　“創薬”を国の戦略に　骨太方針を見据えて提言へ　政府に司令塔機能を

2023/02/14
自民党社会保障制度調査会の「創薬力の強化育成に関するプロジェクトチーム（ＰＴ）」の橋本岳座長は２月13日の会合で、「政府の成長戦略に“創薬”という言葉が入るよう努力していきたい」と意欲をみせた。
沢井製薬・澤井社長　GEの長期的な安定供給を実現する「価格政策」実施へ　永続的な供給には原資必要だ
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沢井製薬・澤井社長　GEの長期的な安定供給を実現する「価格政策」実施へ　永続的な供給には原資必要だ

2023/02/14
沢井製薬の澤井健造社長は2月13日、サワイグループHDの23年3月期第3四半期決算説明会で、原価高騰を踏まえた対応として、「ジェネリック医薬品の長期的な安定供給を実現するための価格政策を実施する」と強調した。
J-TECの白斑治療に用いる自己表皮由来細胞シートなど２製品承認へ　薬食審・再生医療等部会で了承
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J-TECの白斑治療に用いる自己表皮由来細胞シートなど２製品承認へ　薬食審・再生医療等部会で了承

2023/02/14
厚生労働省の薬食審再生医療等製品・生物由来技術部会は2月13日、ジャパン・ティッシュエンジニアリング（J-TEC）の「非外科的治療が無効又は適応とならない白斑」の治療に用いるジャスミン（一般的名称：メラノサイト含有ヒト（自己）表皮由来細胞シート）など２製品の承認可否を審議し、承認を了承した。
アッヴィ　スキリージ皮下注360mgオートドーザーを発売　クローン病の維持療法に使用
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アッヴィ　スキリージ皮下注360mgオートドーザーを発売　クローン病の維持療法に使用

2023/02/14
アッヴィは２月13日、ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤・スキリージの新剤形となるスキリージ皮下注360mgオートドーザーを発売した。
武田薬品　アドセトリスで「再発又は難治性のCD30陽性皮膚T細胞リンパ腫」の適応追加を一変申請
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武田薬品　アドセトリスで「再発又は難治性のCD30陽性皮膚T細胞リンパ腫」の適応追加を一変申請

2023/02/14
武田薬品は２月13日、抗がん剤アドセトリス（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン）について、再発又は難治性のCD30陽性皮膚T細胞リンパ腫（CTCL）の適応追加を一変申請したと発表した。
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