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【MixOnline】記事一覧２
ファイザー　梅毒治療薬・ステルイズ水性懸濁筋注を発売
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ファイザー　梅毒治療薬・ステルイズ水性懸濁筋注を発売

2022/01/27
ファイザーは１月26日、梅毒治療薬ステルイズ水性懸濁筋注60万単位シリンジ、同240万単位シリンジ（一般名：ベンジルペニシリンベンザチン水和物）を発売した。
ベルケイド後発品　東和薬品とファイザーは２月、沢井製薬、日本化薬、ヤクルト本社は３月発売予定
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ベルケイド後発品　東和薬品とファイザーは２月、沢井製薬、日本化薬、ヤクルト本社は３月発売予定

2022/01/27
抗がん剤ベルケイド（一般名：ボルテゾミブ）の後発品について、東和薬品とファイザーは２月に、沢井製薬、日本化薬、ヤクルト本社（製造販売元：高田製薬）は３月に発売を予定していることがわかった。
米ファイザーと独ビオンテック　オミクロン株対応の新型コロナワクチンで臨床試験開始
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米ファイザーと独ビオンテック　オミクロン株対応の新型コロナワクチンで臨床試験開始

2022/01/26
米ファイザーと独ビオンテックは１月25日、新型コロナのオミクロン株に対するワクチンの臨床試験を開始したと発表した。
MSDタトル社長　新型コロナ経口薬・ラゲブリオの国内供給で「取り組みを加速」　２月・３月に各20万人分供給
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MSDタトル社長　新型コロナ経口薬・ラゲブリオの国内供給で「取り組みを加速」　２月・３月に各20万人分供給

2022/01/26
MSDのカイル・タトル社長は１月25日、同社のメディアセミナーで、オミクロン株による感染が急拡大するなかで、経口新型コロナ症治療薬・ラゲブリオについて、「できるだけ早く出せるよう、取り組みを加速させたい」と意欲をみせた。
エムスリー　「3Hグループ」を完全子会社化　150万人の被験者パネル誕生　DCT、ePRO等で治験効率化
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エムスリー　「3Hグループ」を完全子会社化　150万人の被験者パネル誕生　DCT、ePRO等で治験効率化

2022/01/26
エムスリーは1月25日、臨床試験・臨床研究支援サービスを提供する「3Hグループ」（3Hホールディングス、3Hメディソリューション、3Hクリニカルトライアル、3HCTS）を２月１日付で完全子会社化すると発表した。
体外診断薬等の専門商社ベリタス　世界的な新型コロナ流行で「納期遅延」を発表　物流状況に弊害が
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体外診断薬等の専門商社ベリタス　世界的な新型コロナ流行で「納期遅延」を発表　物流状況に弊害が

2022/01/26
学術研究用試薬・体外診断用医薬品・診断薬原材料の専門商社ベリタスは1月25日、世界的な新型コロナウイルス感染症の拡大に伴い納期の遅延が発生すると発表した。
英NICE　HTAでリアルワールドエビデンスを重視へ　患者の迅速な治療アクセスを確保
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英NICE　HTAでリアルワールドエビデンスを重視へ　患者の迅速な治療アクセスを確保

2022/01/25
アキュリスファーマ　てんかん発作に対する経鼻投与スプレー製剤の国内開発権など獲得
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アキュリスファーマ　てんかん発作に対する経鼻投与スプレー製剤の国内開発権など獲得

2022/01/25
国内バイオベンチャーのアキュリスファーマ（神奈川県藤沢市、綱場一成社長兼CEO）は１月24日、米Neurelis社のてんかん発作に対する経鼻投与スプレー製剤について、日本とアジア太平洋地域での独占的な開発・商業化に関するライセンス契約を締結したと発表した。
武田テバファーマ　GE品71品目、長期収載品86品目の製造販売承認書チェック完了　承認書と整合性確認
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武田テバファーマ　GE品71品目、長期収載品86品目の製造販売承認書チェック完了　承認書と整合性確認

2022/01/25
武田テバファーマは1月24日、21年3月から実施した「製造販売承認書チェック」について、同社のジェネリック医薬品71品目、長期収載品86品目の調査が完了したと発表した。
エムスリー　医療ＡＩプラットフォーム事業推進でPSPと合弁会社「エムスリーＡＩ」設立で基本合意
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エムスリー　医療ＡＩプラットフォーム事業推進でPSPと合弁会社「エムスリーＡＩ」設立で基本合意

2022/01/25
エムスリーは1月21日、医用画像管理システムの開発、販売を主力事業とするNOBORI、PSPの3社と医療ＡＩプラットフォーム事業の推進を目的とした合弁会社「エムスリーＡＩ」の設立で基本合意したと発表した。
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