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【MixOnline】記事一覧２
厚労省　新薬14製品を承認　脊髄性筋萎縮症で初の経口薬エブリスディ、２型糖尿病薬ツイミーグなど
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厚労省　新薬14製品を承認　脊髄性筋萎縮症で初の経口薬エブリスディ、２型糖尿病薬ツイミーグなど

2021/06/24
厚生労働省は６月23日、新医薬品として14製品22品目を承認した。
医療用薬３製品　効能追加などの承認取得　ゼオマインに下肢痙縮を追加
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医療用薬３製品　効能追加などの承認取得　ゼオマインに下肢痙縮を追加

2021/06/24
医療用医薬品３製品が６月23日、効能追加などの承認を取得した。
中外のがん遺伝子パネル検査　オプジーボとキイトルーダのMSI- Highがんの判定も可能に
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中外のがん遺伝子パネル検査　オプジーボとキイトルーダのMSI- Highがんの判定も可能に

2021/06/24
中外製薬は６月22日、遺伝子変異解析プログラム・FoundationOne CDx がんゲノムプロファイルについて、抗PD-1抗体・オプジーボ（ニボルマブ(遺伝子組換え)）とキイトルーダ（ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)）の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有するがんに対するコンパニオン診断の承認を取得したと発表した。
非弁膜症性心房細動・CHADS2スコア「1点」の処方割合　リクシアナ29％、イグザレルト26％
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非弁膜症性心房細動・CHADS2スコア「1点」の処方割合　リクシアナ29％、イグザレルト26％

2021/06/23
20年3月に公表された「2020年改訂版・不整脈薬物治療ガイドライン（ＧＬ）」では、非弁膜症性心房細動における抗凝固療法について、CHADS2スコア1点以上で経口抗凝固薬（DOAC）が「推奨」となった。
メディパルHD　ツルハと「新たな医薬品流通最適化モデル構築」へ　受発注や納品回数の見直しでCO２削減
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メディパルHD　ツルハと「新たな医薬品流通最適化モデル構築」へ　受発注や納品回数の見直しでCO２削減

2021/06/23
メディパルホールディングスは6月22日、ツルハホールディングスの完全子会社ツルハと「新たな医薬品流通最適化モデル構築」に向けた取り組みを開始すると発表した。
分身ロボットカフェが営業開始　障害者や難病患者が遠隔操作で接客　バイオジェンが特別協賛
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分身ロボットカフェが営業開始　障害者や難病患者が遠隔操作で接客　バイオジェンが特別協賛

2021/06/23
分身ロボットの開発・提供を手がけるオリィ研究所が6月22日、難病や重度障害で外出困難な人が分身ロボットを操作して接客を行うカフェの営業を開始した。
持田製薬　新規高純度EPA製剤「MND-2119」を承認申請　１日１回投与
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持田製薬　新規高純度EPA製剤「MND-2119」を承認申請　１日１回投与

2021/06/23
持田製薬は６月22日、新規高純度EPA製剤「MND-2119」（開発コード、一般名：イコサペント酸エチル）を承認申請したと発表した。
経口GLP-1作動薬リベルサスの活動活発　ＭＲ活動で医師１万人超が想起
おくすり想起ランキング
21年４月調査

リベルサス ＭＲ活動で医師１万人超想起

2021/06/23
２型糖尿病治療に用いる初の経口GLP-1受容体作動薬リベルサス錠（一般名：セマグルチド（遺伝子組換え））が2021年４月に、ＭＲ活動だけで推計１万人以上の医師に想起されたことがわかった。
９月に９製品が長期投与制限解除　うち５つがノバルティス製品
薬事カレンダー
【６月22日更新】

９月に９製品が長期投与制限解除

2021/06/22
21年６月21日までの情報をもとに、新薬承認や長期投与解禁などのイベントカレンダーを更新しました。
MSD　経口新型コロナ薬molnupiravirの国際共同第３相試験　日本は６月23日から被験者登録開始
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MSD　経口新型コロナ薬molnupiravirの国際共同第３相試験　日本は６月23日から被験者登録開始

2021/06/22
米メルクが現在実施している経口投与できる軽症から中等症の新型コロナウイルス感染症治療薬molnupiravir（一般名、開発コード：MK-4482）の国際共同第３相試験について、日本での被験者登録が６月23日から開始される予定だ。
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