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【MixOnline】記事一覧２
武田薬品　岩﨑真人氏を2人目の代表取締役に指名へ　6月の定時株主総会で承認予定
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武田薬品　岩﨑真人氏を2人目の代表取締役に指名へ　6月の定時株主総会で承認予定

2021/04/01
武田薬品は、きょう4月1日付で日本管掌に就任する岩﨑真人取締役が、6月29日開催予定の定時株主総会で代表取締役に指名される予定であると発表した。
AZ　新型コロナ抗体「AZD7442」　国内治験を開始
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AZ　新型コロナ抗体「AZD7442」　国内治験を開始

2021/04/01
第一三共　４種混合ワクチン「スクエアキッズ」の販売中止　損失補填で150億円サノフィに支払い
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第一三共　４種混合ワクチン「スクエアキッズ」の販売中止　損失補填で150億円サノフィに支払い

2021/04/01
日医・中川会長　厚労省職員の深夜に及ぶ送別会「無自覚な行動は国民への背信である」
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日医・中川会長　厚労省職員の深夜に及ぶ送別会「無自覚な行動は国民への背信である」

2021/04/01
日本医師会の中川俊男会長は3月31日の定例会見で、厚労省老健局の職員が行った送別会について、「本当に残念だ。厚労省には一日も早く国民の信頼を取り戻す努力をして欲しい」と訴えた。
BMS　CAR-T細胞療法「idecabtagene vicleucel」を承認申請
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BMS　CAR-T細胞療法「idecabtagene vicleucel」を承認申請

2021/04/01
ブリストル・マイヤーズ　スクイブ（BMS）は３月31日、関連会社のセルジーンがCAR-T細胞療法の idecabtagene vicleucel（以下「ide-cel」、開発コード：bb2121）について、再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象とした再生医療等製品製造販売承認申請を行ったと発表した。
小野薬品　オプジーボで尿路上皮がん術後補助療法を一変申請
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小野薬品　オプジーボで尿路上皮がん術後補助療法を一変申請

2021/04/01
小野薬品は３月31日、がん免疫療法薬の抗PD-1抗体オプジーボ点滴静注（一般名：ニボルマブ）について、尿路上皮がんにおける術後補助療法の効能を追加する一変申請を行ったと発表した。
エーザイとMSD　初のレンビマとキイトルーダ併用療法、進行性腎細胞がんで承認申請
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エーザイとMSD　初のレンビマとキイトルーダ併用療法、進行性腎細胞がんで承認申請

2021/04/01
エーザイとMSDは３月31日、エーザイの抗がん剤レンビマ（一般名：レンバチニブメシル酸塩）について、MSDのがん免疫療法薬の抗PD-1抗体キイトルーダ（同ペムブロリズマブ）との併用療法で進行性腎細胞がんに使えるようにする適応追加を申請したと発表した。
バイデン大統領の医療政策
アメリカの最新医療事情
メディカル・ジャーナリスト 西村由美子

バイデン大統領の医療政策

2021/04/01
バイデン大統領は3月2日の会見で「5月末日までには米国在住のすべての成人にワクチンが供給できる」と語り、記者からの「以前のような、規制のない生活に戻れるのはいつになるか？」との質問に対し、「まだ検討段階で即答は避けたいが、来年の今ごろまでには再開できているだろう」と回答。
膵臓がん治療は「着実に進展」 生存率を劇的に高めるゲノム医療に期待
Outside View
PanCAN Japan理事長 眞島 喜幸 さん

膵臓がん治療は「着実に進展」

2021/04/01
全がん種平均の５年生存率が６割を超えるなか、膵臓がんだけは未だ２桁に到達していない。健康診断や血液検査では膵臓がんの早期発見が困難なことから、「暗黒の大陸」と恐れられる所以だ。
オープンデータ解析による医師の専門性推定における精度検証
医師がなぜ起業家を目指すのか
エクスメディオ　物部真一郎

オープンデータ解析による精度検証

2021/04/01
コロナ禍以降、ＭＲと医師の接点が減り医師の情報が集めにくくなったという声を、製薬企業の方から多く耳にするようになった。以前より、オープンデータの解析から医師について推定する業務を請け負っていたが、その需要はより高まっていると感じている。
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