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【MixOnline】記事一覧２
21年６月後発品収載　ルネスタ後発品に13社、サインバルタ後発品に15社参入　18日に収載
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21年６月後発品収載　ルネスタ後発品に13社、サインバルタ後発品に15社参入　18日に収載

2021/06/17
厚労省は６月17日、後発医薬品など23成分178品目の薬価基準追補収載を官報告示した。
アステラス製薬　「オンラインMR」11人を任命　5製品の情報提供　自社サイトから面談予約を24時間受付
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アステラス製薬　「オンラインMR」11人を任命　5製品の情報提供　自社サイトから面談予約を24時間受付

2021/06/16
アステラス製薬は6月15日、医療関係者への情報提供の顧客接点強化を目的に「アステラス オンラインMR」として11人を任命したと発表した。
大日本住友製薬　商標出願した「オンラインＭＲ」の名称　アステラスと共同使用　「iMR」の呼称変更
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大日本住友製薬　商標出願した「オンラインＭＲ」の名称　アステラスと共同使用　「iMR」の呼称変更

2021/06/16
大日本住友製薬は6月15日、同社が商標出願した「オンラインＭＲ」の名称について、アステラス製薬と共同使用すると発表した。
厚労省　添付文書改訂を指示　キイトルーダの「重大な副作用」に「劇症肝炎、肝不全」を追記
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厚労省　添付文書改訂を指示　キイトルーダの「重大な副作用」に「劇症肝炎、肝不全」を追記

2021/06/16
厚生労働省医薬・生活衛生局は６月15日、重大な副作用などが判明した医療用医薬品の添付文書を改訂するよう、日本製薬団体連合会に医薬安全対策課長通知で指示した。
第一三共　新型コロナ治療薬候補ナファモスタット吸入製剤の開発中止　安全性に懸念
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第一三共　新型コロナ治療薬候補ナファモスタット吸入製剤の開発中止　安全性に懸念

2021/06/16
ロート製薬　他家間葉系幹細胞　新型コロナ重症肺炎患者対象にフェーズ２開始
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ロート製薬　他家間葉系幹細胞　新型コロナ重症肺炎患者対象にフェーズ２開始

2021/06/16
自民党・GE議連　麻生財務相に提言を手渡し　後発品信頼回復が「最優先課題」
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自民党・GE議連　麻生財務相に提言を手渡し　後発品信頼回復が「最優先課題」

2021/06/16
大型後発品　発売翌月にシェア60％超え　GEとAG同時発売で垂直立ち上がりの傾向
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大型後発品　発売翌月にシェア60％超え　GEとAG同時発売で垂直立ち上がりの傾向

2021/06/15
2020年度に登場した大型の後発品の多くで、発売翌月の数量シェアが60％を超えていたことがわかった。
中外製薬　バイスペシフィック抗体ファリシマブを国内申請　DME/nAMDの適応で
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中外製薬　バイスペシフィック抗体ファリシマブを国内申請　DME/nAMDの適応で

2021/06/15
中外製薬は6月11日、抗VEGF/抗Ang-2 バイスペシフィック抗体・ファリシマブについて、10日付で承認申請を行ったと発表した。
【World Topics】デジタルヘルス市場で注目集めるSPAC
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【World Topics】デジタルヘルス市場で注目集めるSPAC

2021/06/15
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