【資料-2】薬価改定影響率・上市予定品目
公開日時 2010/03/25 01:00
協和発酵キリン
改定影響率 6.6% 長期収載品比率 約30%
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製品名 |
主たる効能/分類 |
改定率 |
特記事項 |
国内主力品改定率 |
ネスプ |
腎性貧血 |
1.3-2.6 |
新薬加算 |
アレロック |
アレルギー性疾患 |
7.6-8.1 |
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コニール |
高血圧症・狭心症 |
9.0-9.8 |
追2.2 |
グラン |
G-CSF製剤 |
6.7-7.8 |
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エスポー |
腎性貧血 |
13.1-29.2 |
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デパケン |
てんかん、躁病・躁状態 |
6.1-8.0 |
追2.2 |
レグパラ |
二次性副甲状腺機能亢進症 |
1.3-1.4 |
新薬加算 |
ナウゼリン |
消化管運動改善薬 |
5.9-7.6 |
追2.2 |
コバシル |
高血圧症 |
7.6-8.1 |
追2.2 |
5-FU |
胃がん等 |
3.2-8.4 |
追2.2 |
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製品名/一般名/開発コード |
予定する主たる効能/一変の内容 |
上市予定/申請/承認の時期 |
10年度上市予定品 |
変)ネスプ |
効能追加(がん化学療法による貧血) |
申請)08年11月 |
変)ネスプ |
効能追加(腎性貧血=透析施行前) |
申請)08年12月 |
塩野義製薬
改定影響率 6%強 長期収載品比率 約35%
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製品名 |
主たる効能/分類 |
改定率 |
特記事項 |
国内主力品改定率 |
フロモックス錠100mg |
セフェム系抗菌薬 |
11.4 |
特3、追2.2 |
クレストール錠2.5mg |
高脂血症 |
7.6 |
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クラリチン錠10mg |
アレルギー性疾患 |
7.9 |
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オキシコンチン錠40mg |
オピオイド系鎮痛剤 |
0 |
新薬加算 |
フルマリン静注用1g |
オキサセフェム系抗菌薬 |
6.2 |
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塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g |
グリコペプチド系抗菌薬 |
8.2 |
追2.2 |
イムネース注35 |
血管肉腫・腎がん |
5.2 |
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フィニバックス点滴用0.25g |
カルバペネム系抗菌薬 |
0.9 |
新薬加算 |
イルベタン錠100mg |
高血圧症 |
7.6 |
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リンデロン-VG軟膏0.12% |
皮膚外用ステロイド・抗菌薬配合剤 |
5.9 |
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製品名/一般名/開発コード |
予定する主たる効能/一変の内容 |
上市予定/申請/承認の時期 |
10年度上市予定品* |
新)デュロキセチン(カプセル) |
うつ病 |
承認)10年1月 |
小野薬品
改定影響率 6%台半ば 長期収載品比率 80%台後半
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製品名 |
主たる効能/分類 |
改定率 |
特記事項 |
国内主力品改定率 |
オパルモン錠 |
末梢循環障害治療薬 |
7.9 |
追2.2 |
オノンカプセル |
気管支喘息・アレルギー性鼻炎 |
7.6 |
追2.2 |
キネダック錠 |
糖尿病性神経障害 |
7.4 |
追2.2 |
フオイパン錠 |
慢性膵炎・術後逆流性食道炎 |
7.3 |
追2.2 |
オノンドライシロップ |
気管支喘息 |
7.7 |
追2.2 |
注射用エラスポール |
全身性炎症反応症候群に伴う急性肺障害 |
0.7 |
新薬加算 |
注射用プロスタンディン20 |
末梢循環障害治療薬 |
6.8 |
追2.2 |
注射用オノアクト50 |
手術時および手術後の頻脈性不整脈 |
0.9 |
新薬加算 |
注射用エフオーワイ500 |
汎発性血管内血液凝固症 |
7.7 |
追2.2 |
ステーブラ錠 |
過活動膀胱治療薬 |
0.9 |
新薬加算 |
◦10年度上市予定品…非開示
大鵬薬品
改定影響率 3%台前半 長期収載品比率 非開示
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製品名 |
主たる効能/分類 |
改定率 |
特記事項 |
国内主力品改定率 |
ティーエスワン配合顆粒T20 |
胃がん等 |
0.6 |
新薬加算* |
ユーエフティカプセル100mg |
胃がん等 |
3.4 |
市販後加算* |
ユーゼル錠 |
還元型葉酸製剤 |
0.7 |
新薬加算* |
バップフォー錠10 |
尿失禁・頻尿 |
9.5 |
追2.2* |
プロテカジン錠10 |
胃潰瘍・十二指腸潰瘍 |
8.9 |
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アイピーディカプセル100 |
アレルギー性疾患 |
10.5 |
追2.2* |
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製品名/一般名/開発コード |
予定する主たる効能/一変の内容 |
上市予定/申請/承認の時期 |
10年度上市予定品 |
新)パロノセトロン |
抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状(悪心・嘔吐) |
上市)10年4月 |
変)プロテカジン |
効能追加(逆流性食道炎) |
10年2月医薬品第一部会報告了承* |
久光製薬
改定影響率 7.2% 長期収載品比率 非開示
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製品名 |
主たる効能/分類 |
改定率 |
特記事項 |
国内主力品改定率* |
モーラステープ20mg |
鎮痛・消炎 |
7.3 |
追2.2 |
モーラステープL40mg |
鎮痛・消炎 |
7.4 |
追2.2 |
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製品名/一般名/開発コード |
予定する主たる効能/一変の内容 |
上市予定/申請/承認の時期 |
10年度上市予定品 |
新)フェンタニルクエン酸/HFT-290 |
がん性疼痛の緩和 |
上市)10年度上期 |
大正製薬(大正富山医薬品)
改定影響率 6%台半ば 長期収載品比率 60%台後半
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製品名 |
主たる効能/分類 |
改定率 |
特記事項 |
国内主力品改定率 |
クラリス錠200 |
マクロライド系抗菌薬 |
8.9 |
追2.2 |
パルクス注10μg |
末梢循環改善薬 |
8.7 |
追2.2 |
ゾシン静注用4.5 |
β‐ラクタマーゼ阻害薬配合抗菌薬 |
1.6 |
新薬加算 |
ジェニナック錠200mg |
ニューキノロン系抗菌薬 |
7.1 |
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ペントシリン注射用2g |
広範囲ペニシリン系抗菌薬 |
7.2 |
追2.2 |
ロルカム錠4mg |
非ステロイド性消炎・鎮痛 |
1.6 |
新薬加算 |
オゼックス錠150 |
ニューキノロン系抗菌薬 |
11.6 |
特3、追2.2 |
トミロン錠100 |
セフェム系抗菌薬 |
5.5 |
追2.2 |
ルプラック錠4mg |
利尿薬 |
0 |
新薬加算 |
メトリジン錠2mg |
低血圧 |
6.4 |
追2.2 |
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製品名/一般名/開発コード |
予定する主たる効能/一変の内容 |
上市予定/申請/承認の時期 |
10年度上市予定品 |
変)クラリス錠200 |
効能追加(3剤併用による胃MALTリンパ腫、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃、及び特発性血小板減少性紫斑病におけるヘリコバクター・ピロリの除菌療法) |
申請)09年9月 |
変)パシル高用量製剤 |
効能追加、用法・用量追加(重症・難治性感染症等では1日2000mgを2回に分けて点滴静注)、効能追加(敗血症、肺炎球菌) |
申請)09年6月 |
<注釈>
▽「*」はアンケート調査で非開示等だった項目について、ミクス編集部にて計算・調査した結果 ▽大塚製薬の主力品改定率は全規格の加重平均値 ▽協和発酵キリン及びノバルティスの主力品改定率は各規格の数値 ▽日本新薬の主力品改定率は全製品の平均値
<表中の用語>
【国内主力品改定率】
▽新薬加算=新薬創出・適応外薬解消等促進加算 ▽市=市場拡大再算定 ▽特6=後発品が初めて薬価収載された先発品の6%追加引下げ ▽特3=後発品が初めて薬価収載された先発品の3%追加引下げ ▽追2.2=長期収載品の2.2%追加引下げ ▽エンブレル皮下注用25mgの市販後加算は小児適応の追加取得による加算 ▽ユーエフティカプセル100mgの市販後加算は真の臨床的有用性の検証(乳がんの延命効果)による加算
【10年度上市予定品】
▽新=新医薬品 ▽変=一変申請 ▽上市=上市予定時期 ▽申請=申請時期 ▽承認=承認取得時期