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【資料-2】薬価改定影響率・上市予定品目

公開日時 2010/03/25 01:00

 

協和発酵キリン

 

改定影響率 6.6% 長期収載品比率 約30%

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 ネスプ 腎性貧血 1.3-2.6 新薬加算
アレロック アレルギー性疾患 7.6-8.1  
コニール 高血圧症・狭心症 9.0-9.8 追2.2
グラン G-CSF製剤 6.7-7.8  
エスポー 腎性貧血 13.1-29.2  
デパケン てんかん、躁病・躁状態 6.1-8.0 追2.2
レグパラ 二次性副甲状腺機能亢進症 1.3-1.4 新薬加算
ナウゼリン 消化管運動改善薬 5.9-7.6 追2.2
コバシル 高血圧症 7.6-8.1 追2.2
5-FU 胃がん等 3.2-8.4 追2.2

 

  製品名/一般名/開発コード 予定する主たる効能/一変の内容 上市予定/申請/承認の時期
10年度上市予定品 変)ネスプ 効能追加(がん化学療法による貧血) 申請)08年11月
変)ネスプ 効能追加(腎性貧血=透析施行前) 申請)08年12月

 

 
 
塩野義製薬

 

改定影響率 6%強 長期収載品比率 約35%

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 フロモックス錠100mg セフェム系抗菌薬 11.4 特3、追2.2
クレストール錠2.5mg 高脂血症 7.6  
クラリチン錠10mg アレルギー性疾患 7.9  
オキシコンチン錠40mg オピオイド系鎮痛剤 0 新薬加算
フルマリン静注用1g オキサセフェム系抗菌薬 6.2  
塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g グリコペプチド系抗菌薬 8.2 追2.2
イムネース注35 血管肉腫・腎がん 5.2  
フィニバックス点滴用0.25g カルバペネム系抗菌薬 0.9 新薬加算
イルベタン錠100mg 高血圧症 7.6  
リンデロン-VG軟膏0.12% 皮膚外用ステロイド・抗菌薬配合剤 5.9  

 

  製品名/一般名/開発コード 予定する主たる効能/一変の内容 上市予定/申請/承認の時期
10年度上市予定品* 新)デュロキセチン(カプセル) うつ病 承認)10年1月

 

 
 
小野薬品

 

改定影響率 6%台半ば 長期収載品比率 80%台後半

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 オパルモン錠 末梢循環障害治療薬 7.9 追2.2
オノンカプセル 気管支喘息・アレルギー性鼻炎 7.6 追2.2
キネダック錠 糖尿病性神経障害 7.4 追2.2
フオイパン錠 慢性膵炎・術後逆流性食道炎 7.3 追2.2
オノンドライシロップ 気管支喘息 7.7 追2.2
注射用エラスポール 全身性炎症反応症候群に伴う急性肺障害 0.7 新薬加算
注射用プロスタンディン20 末梢循環障害治療薬 6.8 追2.2
注射用オノアクト50 手術時および手術後の頻脈性不整脈 0.9 新薬加算
注射用エフオーワイ500 汎発性血管内血液凝固症 7.7 追2.2
ステーブラ錠 過活動膀胱治療薬 0.9 新薬加算

◦10年度上市予定品…非開示

 
 
大鵬薬品

 

改定影響率 3%台前半 長期収載品比率 非開示

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 ティーエスワン配合顆粒T20 胃がん等 0.6 新薬加算*
ユーエフティカプセル100mg 胃がん等 3.4 市販後加算*
ユーゼル錠 還元型葉酸製剤 0.7 新薬加算*
バップフォー錠10 尿失禁・頻尿 9.5 追2.2*
プロテカジン錠10 胃潰瘍・十二指腸潰瘍 8.9  
アイピーディカプセル100 アレルギー性疾患 10.5 追2.2*

 

  製品名/一般名/開発コード 予定する主たる効能/一変の内容 上市予定/申請/承認の時期
10年度上市予定品 新)パロノセトロン 抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状(悪心・嘔吐) 上市)10年4月
変)プロテカジン 効能追加(逆流性食道炎) 10年2月医薬品第一部会報告了承*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

久光製薬

改定影響率 7.2% 長期収載品比率 非開示

 

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率* モーラステープ20mg 鎮痛・消炎 7.3 追2.2
モーラステープL40mg 鎮痛・消炎 7.4 追2.2

 

  製品名/一般名/開発コード 予定する主たる効能/一変の内容 上市予定/申請/承認の時期
10年度上市予定品 新)フェンタニルクエン酸/HFT-290 がん性疼痛の緩和 上市)10年度上期

 

 
 
大正製薬(大正富山医薬品)

 

改定影響率 6%台半ば 長期収載品比率 60%台後半

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 クラリス錠200 マクロライド系抗菌薬 8.9 追2.2
パルクス注10μg 末梢循環改善薬 8.7 追2.2
ゾシン静注用4.5 β‐ラクタマーゼ阻害薬配合抗菌薬 1.6 新薬加算
ジェニナック錠200mg ニューキノロン系抗菌薬 7.1  
ペントシリン注射用2g 広範囲ペニシリン系抗菌薬 7.2 追2.2
ロルカム錠4mg 非ステロイド性消炎・鎮痛 1.6 新薬加算
オゼックス錠150 ニューキノロン系抗菌薬 11.6 特3、追2.2
トミロン錠100 セフェム系抗菌薬 5.5 追2.2
ルプラック錠4mg 利尿薬 0 新薬加算
メトリジン錠2mg 低血圧 6.4 追2.2

 

  製品名/一般名/開発コード 予定する主たる効能/一変の内容 上市予定/申請/承認の時期
10年度上市予定品 変)クラリス錠200 効能追加(3剤併用による胃MALTリンパ腫、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃、及び特発性血小板減少性紫斑病におけるヘリコバクター・ピロリの除菌療法) 申請)09年9月
変)パシル高用量製剤 効能追加、用法・用量追加(重症・難治性感染症等では1日2000mgを2回に分けて点滴静注)、効能追加(敗血症、肺炎球菌) 申請)09年6月

 <注釈>
▽「*」はアンケート調査で非開示等だった項目について、ミクス編集部にて計算・調査した結果 ▽大塚製薬の主力品改定率は全規格の加重平均値 ▽協和発酵キリン及びノバルティスの主力品改定率は各規格の数値 ▽日本新薬の主力品改定率は全製品の平均値

<表中の用語>
【国内主力品改定率】
▽新薬加算=新薬創出・適応外薬解消等促進加算 ▽市=市場拡大再算定 ▽特6=後発品が初めて薬価収載された先発品の6%追加引下げ ▽特3=後発品が初めて薬価収載された先発品の3%追加引下げ ▽追2.2=長期収載品の2.2%追加引下げ ▽エンブレル皮下注用25mgの市販後加算は小児適応の追加取得による加算 ▽ユーエフティカプセル100mgの市販後加算は真の臨床的有用性の検証(乳がんの延命効果)による加算
【10年度上市予定品】
▽新=新医薬品 ▽変=一変申請 ▽上市=上市予定時期 ▽申請=申請時期 ▽承認=承認取得時期

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