【資料 -8】薬価改定影響率・上市予定品目
公開日時 2010/03/25 02:30
ヤンセンファーマ
改定影響率 5%台 長期収載品比率 非開示
◦国内主力品改定率…非開示
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製品名/一般名/開発コード |
予定する主たる効能/一変の内容 |
上市予定/申請/承認の時期 |
10年度上市予定品* |
変)デュロテップMTパッチ |
効能追加(中等度から高度の慢性疼痛における鎮痛) |
承認)10年1月 |
メルクセローノ
改定影響率 4.3% 長期収載品比率 0%
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製品名 |
主たる効能/分類 |
改定率 |
特記事項 |
国内主力品改定率 |
アービタックス注射液100mg |
結腸・直腸がん |
0 |
新薬加算 |
ゴナールエフ皮下注ペン450 |
排卵誘発 |
3.2 |
新薬加算 |
ゴナールエフ皮下注ペン900 |
排卵誘発 |
5.9 |
新薬加算 |
ゴナールエフ皮下注用75 |
排卵誘発 |
0 |
新薬加算 |
ゴナールエフ皮下注用150 |
排卵誘発 |
0 |
新薬加算 |
サイゼン8mg皮下注 |
小児成長ホルモン不全 |
13.8 |
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サイゼン注1.33mg |
小児成長ホルモン不全 |
11.5 |
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ジェンザイム・ジャパン
改定影響率 0% 長期収載品比率 0%
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製品名 |
主たる効能/分類 |
改定率 |
特記事項 |
国内主力品改定率 |
アウドラザイム点滴静注液2.9mg |
ムコ多糖症I型 |
0 |
新薬加算 |
エラプレース点滴静注液6mg |
ムコ多糖症II型 |
0 |
新薬加算 |
サイモグロブリン点滴静注用25mg |
中等症以上の再生不良性貧血、造血幹細胞移植の前治療、造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病 |
0 |
新薬加算 |
セレザイム注200U |
ゴーシェ病の諸症状(貧血、血小板減少症、肝脾腫及び骨症状)の改善 |
0 |
新薬加算 |
ファブラザイム点滴静注用5mg |
ファブリー病 |
0 |
新薬加算 |
ファブラザイム点滴静注用35mg |
ファブリー病 |
0 |
新薬加算 |
マイオザイム点滴静注用50mg |
糖原病II型 |
0 |
新薬加算 |
◦10年度上市予定品…非開示
バイオジェン・アイデック・ジャパン
改定影響率 0% 長期収載品比率 非開示
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製品名 |
主たる効能/分類 |
改定率 |
特記事項 |
国内主力品改定率 |
アボネックス筋注用シリンジ30μg |
再発型多発性硬化症 |
0 |
新薬加算 |
◦10年度上市予定品…予定品目なし
<注釈>
▽「*」はアンケート調査で非開示等だった項目について、ミクス編集部にて計算・調査した結果 ▽大塚製薬の主力品改定率は全規格の加重平均値 ▽協和発 酵キリン及びノバルティスの主力品改定率は各規格の数値 ▽日本新薬の主力品改定率は全製品の平均値
<表中の用語>
【国内主力品改定率】
▽新薬加算=新薬創出・適応外薬解消等促進加算 ▽市=市場拡大再算定 ▽特6=後発品が初めて薬価収載された先発品の6%追加引下げ ▽特3=後発品が 初めて薬価収載された先発品の3%追加引下げ ▽追2.2=長期収載品の2.2%追加引下げ ▽エンブレル皮下注用25mgの市販後加算は小児適応の追加 取得による加算 ▽ユーエフティカプセル100mgの市販後加算は真の臨床的有用性の検証(乳がんの延命効果)による加算
【10年度上市予定品】
▽新=新医薬品 ▽変=一変申請 ▽上市=上市予定時期 ▽申請=申請時期 ▽承認=承認取得時期