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【資料 -8】薬価改定影響率・上市予定品目

公開日時 2010/03/25 02:30

 

ヤンセンファーマ

 

改定影響率 5%台 長期収載品比率 非開示

◦国内主力品改定率…非開示

  製品名/一般名/開発コード 予定する主たる効能/一変の内容 上市予定/申請/承認の時期
10年度上市予定品* 変)デュロテップMTパッチ 効能追加(中等度から高度の慢性疼痛における鎮痛) 承認)10年1月

 

 

 

 

 

 

メルクセローノ

 

改定影響率 4.3% 長期収載品比率 0%

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 アービタックス注射液100mg 結腸・直腸がん 0 新薬加算
ゴナールエフ皮下注ペン450 排卵誘発 3.2 新薬加算
ゴナールエフ皮下注ペン900 排卵誘発 5.9 新薬加算
ゴナールエフ皮下注用75 排卵誘発 0 新薬加算
ゴナールエフ皮下注用150 排卵誘発 0 新薬加算
サイゼン8mg皮下注 小児成長ホルモン不全 13.8  
サイゼン注1.33mg 小児成長ホルモン不全 11.5  

 

 

 

 

 

 

 

 

ジェンザイム・ジャパン

 

改定影響率 0% 長期収載品比率 0%

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 アウドラザイム点滴静注液2.9mg ムコ多糖症I型 0 新薬加算
エラプレース点滴静注液6mg ムコ多糖症II型 0 新薬加算
サイモグロブリン点滴静注用25mg 中等症以上の再生不良性貧血、造血幹細胞移植の前治療、造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病 0 新薬加算
セレザイム注200U ゴーシェ病の諸症状(貧血、血小板減少症、肝脾腫及び骨症状)の改善 0 新薬加算
ファブラザイム点滴静注用5mg ファブリー病 0 新薬加算
ファブラザイム点滴静注用35mg ファブリー病 0 新薬加算
マイオザイム点滴静注用50mg 糖原病II型 0 新薬加算

◦10年度上市予定品…非開示

 

 

 

 

 

 

 

 

バイオジェン・アイデック・ジャパン

 

改定影響率 0% 長期収載品比率 非開示

  製品名 主たる効能/分類 改定率 特記事項
国内主力品改定率 アボネックス筋注用シリンジ30μg 再発型多発性硬化症 0 新薬加算

◦10年度上市予定品…予定品目なし

 

 

<注釈>
▽「*」はアンケート調査で非開示等だった項目について、ミクス編集部にて計算・調査した結果 ▽大塚製薬の主力品改定率は全規格の加重平均値 ▽協和発 酵キリン及びノバルティスの主力品改定率は各規格の数値 ▽日本新薬の主力品改定率は全製品の平均値

<表中の用語>
【国内主力品改定率】
▽新薬加算=新薬創出・適応外薬解消等促進加算 ▽市=市場拡大再算定 ▽特6=後発品が初めて薬価収載された先発品の6%追加引下げ ▽特3=後発品が 初めて薬価収載された先発品の3%追加引下げ ▽追2.2=長期収載品の2.2%追加引下げ ▽エンブレル皮下注用25mgの市販後加算は小児適応の追加 取得による加算 ▽ユーエフティカプセル100mgの市販後加算は真の臨床的有用性の検証(乳がんの延命効果)による加算
【10年度上市予定品】
▽新=新医薬品 ▽変=一変申請 ▽上市=上市予定時期 ▽申請=申請時期 ▽承認=承認取得時期

 

 

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