Meiji Seikaファルマは３月13日、後発医薬品のニューキノロン系注射用抗菌薬シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL「明治」と同400mg/200mL「明治」について、小児の効能・効果及び用法・用量の承認を取得したと発表した。今回の追加承認の取得日は３月11日付。これにより、同剤の効能・効果及び用法・用量は先発品と同一になった。

なお、同300mg/150mL「明治」とシプロフロキサシンDU点滴静注300mg/250mL「明治」に、今回の小児適応の追加はない。