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「後発品」には複数の候補があります。
2026.02.17
ビラノア後発品 エスファ製品はAG 後発品承認取得のMeiji Seika、6月以降の先発品販売は「非開示」
2026.02.17
富士製薬 レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携
2026.02.16
厚労省・後発品承認 初後発は9成分 ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も
2026.01.13
中医協総会 近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ 支払側 自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」
2026.01.06
ジェネリック専業大手の年頭所感 安定供給に向け決意新たに 生産能力増強、“行動起こす年に”の声
2025.12.08
【中医協総会 12月5日 議事要旨 個別事項 後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】
2025.12.05
フォシーガ後発品 薬価は5mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6% ビムパット後発品は対先発35%
2025.12.04
後発品追補収載 フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの2社4品目 ニプロのAG収載なく
2025.11.01
機能統合法人で「初めて業界全体の効率化達成」
2025.11.01
安定供給、その先の海外展開 カギ握るグローバル基準の品質
2025.11.01
ジェネリックの未来絵図 AGで視界不良に
2025.11.01
加速する再編への道 自律的な成長へ気概を持て!
2025.10.08
日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付
2025.08.18
フォシーガ後発品 沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得 ニプロ製品はAG ビムパット後発品に12社
2025.08.15
厚労省・後発品承認 初後発は6成分 フォシーガ後発品に3社、適応は2型糖尿病のみ 先発にないOD錠も
2025.07.02
日薬連安定確保委員会 後発品の自主点検172社全品目で対応実施 承認書との相違解消「迅速に」
2025.06.13
後発品19成分38品目を追補収載 エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも9月発売予定
2025.06.12
後発品追補収載 初後発はエクメット、クレナフィンのみ 6月13日収載 モーラステープAGは収載なく
2025.06.10
沢井製薬と扶桑薬品 レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告
2025.06.05
サワイGHD 24年度決算を修正 訴訟引当金167億5700万円計上 レミッチOD錠特許侵害賠償
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