2024年４月に発売されたアイリーア８mg硝子体内注射液114.3mg/mL（一般名：アフリベルセプト）は中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性（nAMD）および糖尿病黄斑浮腫（DME）の適応を有する眼科用VEGF阻害剤。先行してアイリーア40ｍg/mL（２mg製剤）が臨床現場で使用されてきたが、８mg製剤は投与間隔を延長させる目的で開発された高濃度製剤である。用法用量は８mgを４週ごとに１回、連続３回（導入期）硝子体内に投与するが、症状により回数を適宜減じる。その後の維持期には16週ごとに１回、硝子体内に投与する。なお、症状により投与期間を適宜調節するが８週以上は間隔をあけなければならない。承認の基となったnAMDを対象としたPULSAR試験、およびDMEを対象としたPHOTON試験では...