富士製薬は9月１日、アフリベルセプト（遺伝子組み換え）硝子体内注射製剤のバイオシミラーについて、日本における販売及びプロモーション契約を日東メディックとの間で締結したと発表した。承認されれば、富士製薬が製造販売承認を有し、日東メディックが流通や販売、情報提供活動を担う。契約日は1月21日。

アフリベルセプトBSは眼科用VEGF阻害薬・アイリーアなどを先行品とするバイオ後続品。富士製薬が24年9月に承認申請を行い、8月29日の厚生労働省薬事審議会・医薬品第一部会で承認が了承されている。

両社は「富士製薬がこれまで積み上げてきたバイオシミラーに関する知見や経験と、日東メディックの眼科領域における国内の強固な営業基盤によって、医療関係者の皆さまへの情報提供を強化し、新たな治療の選択肢を提供していく」とコメントしている。