米FDA C型肝炎治療薬Voseviを承認

公開日時 2017/07/25 03:50
  • Twitter
  • 印刷
米食品医薬品局(FDA)は7月18日、米ギリアド・サイエンシズ社のC型肝炎治療薬Vosevi(ソホスブビル/ベルパタスビル/voxilaprevir)承認した。同剤は、NS5Bポリメラーゼ阻害剤ソホスブビル400mg、NS5A阻害剤ベルパタスビル100mgおよびNS3/4Aプロテアーゼ阻害剤voxilaprevir100mgの定用量配合剤。ソホスブビルおよびベルパタスビルは既承認薬だがVoxilaprevirは新薬である。同剤の適応は、肝硬変を併発していない、もしくは軽度肝硬変を併発しているジェノタイプ1型から6型のC型肝炎である。またソホスブビルもしくはNS5A阻害剤の受療歴のある患者を対象とした初の承認薬剤となった。米国では、患者をジェノタイプ別にみると1型が75%、2型もしくは3型が2...
関連ファイル

関連するファイルはありません。

 

プレミアコンテンツのご案内

プレミアコンテンツ

医薬ランキング

医薬ランキング

医療費、製薬企業業績、MR数などのデータ集。

サンプル記事のご紹介
薬剤採用・新規処方アンケート

薬剤採用・新規処方アンケート

毎月、臨床医、病院薬剤部へアンケートを実施。

サンプル記事のご紹介
 
限定プレミアデータ

限定プレミアデータ

Monthlyミクスに掲載しきれなかったデータや詳細情報。

サンプル記事のご紹介
ドクターリサーチ

ドクターリサーチ

医師のインサイトを調査。

 
企業別・疾患別パイプラインリスト

企業別・疾患別パイプラインリスト

企業別、疾患別のパイプラインリストを掲載。

その他にもたくさんのコンテンツをご覧になれます。

 

コンテンツの続きは、ベーシック会員の方およびプレミア会員の方のみ閲覧することができます。

※会員の方はユーザー名とパスワードを入力ください。

読者レビュー(0)

 

 

広告

広告

広告

広告

広告

広告

市場に密着した医薬情報&マーケティング誌

  

6月号特集
(Promotion)

MR数調査2018年版

MR数の減少 加速鮮明に

ビジネスオーナー型MRの育成急務

 

 

6/1発行

バックナンバー

 

ミクス編集部のtwitter

 

ミクスOnlineのモバイルサイトは下記QRコードよりアクセスしてください

QRコード

http://mobile.mixonline.jp/