米FDA C型肝炎治療薬Mavyretを承認 すべてのジェノタイプに効果

公開日時 2017/08/09 03:50
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米食品医薬品局(FDA)は8月3日、米アッヴィの初めてHCV(C型肝炎ウイルス)ジェノタイプ1~6型全ての患者を対象に、8週間での治療完遂を可能とするC型肝炎治療薬Mavyret(グレカプレビル/ピブレンタスビル)を承認した。同剤は、NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤グレカプレビルとNS5A阻害剤ピブレンタスビルの定用量配合剤。適応は、肝硬変を併発していない、もしくは軽度肝硬変を併発しているジェノタイプ1~6型のC型肝炎である。これら患者には、中等症から重症の腎疾患および腎透析中の患者も含まれる。また同剤はNS5A阻害剤もしくはNS3/4Aプロテアーゼ阻害剤を含むレジメン受療歴がある患者もしくは双方のレジメン受療歴のないジェノタイプ1型のC型肝炎についても承認された。全てのC型肝炎ウイルスのジェ...
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