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「ドラッグ・ラグ」には複数の候補があります。
2023.10.01
薬価制度では語れないドラッグ・ロス解決への道
2023.09.04
日本総研調査 国民の75%がドラッグ・ラグ/ロス問題を知らず 湿布や解熱薬など約半数が保険外を望む
2023.07.13
中医協・長島委員 “安くなるから高くしてくれ”では「ルール作る意味がない」 新創品で仕切価率下げも
2023.07.13
【中医協薬価専門部会 7月12日 議事要旨 24年度薬価改定について「新薬その1」の質疑】
2023.07.06
製薬協 革新的新薬の「迅速導入評価制度」を提案 ドラッグ・ラグのエビデンス求める声相次ぐ 中医協
2023.06.22
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ(その2) 創薬力強化は「薬価問題ではない」ビジネスモデル転換を促進
2023.06.09
PPCIPが有識者検討会報告書案に見解 ドラッグ・ラグ解消「患者参画に関する項目が記載された」と歓迎
2023.06.07
有識者検討会・報告書 創薬力強化でビジネス転換促す 長期収載品依存脱却で「選定療養」導入を提言
2023.04.28
有識者検討会・報告書骨子案 革新薬の日本への迅速導入でインセンティブ検討 創薬力強化で総合戦略も
2022.12.12
【有識者検討会 12月9日 議論その2 新薬創出等加算、市場拡大再算定、革新的新薬の迅速な導入等】
2022.11.02
医薬産業政策研究所 日本事業の投資優先度下げた企業27% 営業、開発・薬事に影響 薬価想定に不満も
2022.09.28
くすり未来塾 ドラッグ・ラグ懸念の解消方策として“企業届出価格承認制度”導入を提案 第3の算定制度に
2022.09.26
厚労省有識者会議 ドラッグ・ラグ問題は薬事・治験環境に加え「内資の技術力低さ含めた複合的要因では」
2022.09.26
【有識者会議・9月22日 有識者会議の構成員と製薬業界5団体との質疑 発言要旨(その3・前半)】
2022.09.26
【有識者会議・9月22日 有識者会議の構成員と製薬業界5団体との質疑 発言要旨(その4・後半)】
2022.06.06
PMDA 米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認(21年1月~22年3月末)リスト公表
2020.03.31
MRの強みは、副作用の知識と副作用情報の提供
2011.12.20
GSK A型ボツリヌス毒素製剤ボトックス 腋窩多汗症の効能追加を申請
2011.12.20
EFPIA Japan GSKのフォシェ氏を次期会長に選出 12年1月1日付
2011.08.10
30のがん患者団体 患者の意見に耳を 対策推進基本計画見直しで厚労相らに要望書
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杏林製薬 希望退職プログラム実施へ MRなど除く50歳以上の社員、55歳以上の管理職対象
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