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【MixOnline】記事キーワード一覧
「ドラッグ・ラグ」には複数の候補があります。
2022.06.06 PMDA　米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認（21年1月～22年3月末）リスト公表
2020.03.31 MRの強みは、副作用の知識と副作用情報の提供
2011.12.20 GSK　Ａ型ボツリヌス毒素製剤ボトックス　腋窩多汗症の効能追加を申請
2011.12.20 EFPIA Japan　GSKのフォシェ氏を次期会長に選出　12年１月１日付
2011.08.10 30のがん患者団体　患者の意見に耳を　対策推進基本計画見直しで厚労相らに要望書
2011.07.28 新薬創出加算の加算額トップ３はＧＳＫ、アステラス、中外　厚労省試算
2011.06.13 10年度の新薬の薬価収載成分数・品目数　15年間で最多　革新的新薬多く　薬価研
2011.04.19 厚労省・検討会議　難病やがんなど８薬剤の公知申請妥当　４月末に保険適用へ
2011.03.30 患者が求める薬物治療　知られざるニーズを掘り起こせ(1)
2011.03.28 厚労省 新薬承認・薬価収載１カ月早く ４月の部会審議品目から実施へ
2011.03.23 厚労省　改正薬事法の検討開始　来年の通常国会に法案提出目指す
2011.03.14 厚労省　ドラッグ・ラグ改善で２製品に適応追加承認
2010.12.28 プロジェクトマネジメントの観点から
2010.12.14 厚労省　72の未承認薬・適応外薬　企業に開発要請
2010.11.30 薬食審・第二部会　新薬など３剤を審議
2010.11.29 薬事の観点から―医薬品開発における真のパートナーシップが新薬早期提供のカギ
2010.10.28 新薬の14日処方制限　一部配合剤などで緩和　12月から実施へ
2010.10.28 臨床開発の観点から─コスト削減と開発期間の短縮
2010.10.26 中国の臨床試験　認可遅延、不十分な知的財産保護などが課題
2010.09.29 新薬開発後回しの日本 官民一体で現状打開
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