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2025.03.24
PMDA 成人対象の治験相談でも「小児用医薬品の開発計画の有無を資料に記載」日薬連等に留意事項通知
2024.12.02
PMDAワシントン事務所が稼働 米スタートアップに日本の開発に興味を 石黒所長「NWづくりに注力」
2024.11.05
PMDA ワシントン事務所を開設 スタートアップ・ベンチャーに情報提供で日本での迅速開発呼び込む
2024.01.15
オンデキサの周術期投与で改めて注意喚起 PMDA
2023.07.28
DPP-4阻害薬の副作用”類天疱瘡” 発現疑われる場合は速やかに皮膚科医に相談を PMDAが注意喚起
2022.06.28
PMDA 初任給は平均22.3万円 製薬業界の26.5万円下回る「優秀な人材確保に相応な給与レベル必要」
2022.06.06
PMDA 米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認(21年1月~22年3月末)リスト公表
2022.04.27
PMDA 不妊治療に係る医薬品の副作用「卵巣過剰刺激症候群」で注意喚起 近年増加傾向
2022.03.07
エーザイ・バイオジェン 医薬品事前評価相談制度に基づき「レカネマブ」の申請データの提出を開始
2022.02.14
サンバイオ 再生細胞薬「SB623」今後1か月程度で承認申請 第三者割当新株予約権発行で82億円調達へ
2021.01.22
安全対策拠出金の8%引上げへ デジタル時代の新たな安全対策へ強化 製薬協総会
2020.10.30
PMDA 骨粗鬆症治療薬・エルデカルシトール 投与中は血清カルシウム値の定期的な測定を
2020.07.30
PMDA 「注射用放射性医薬品の取扱い時の注意」を改訂 1トレイに1注射薬の準備を
2020.01.31
MRは、作用メカニズムと副作用発現メカニズムのサイエンティスト
2020.01.22
厚労省 添付文書改訂を指示 オルメテックの重大な副作用に間質性肺炎を追記
2019.12.16
抗アレルギー薬アレロックと降圧剤アテレック 販売名類似による取り違えで注意喚起
2019.11.30
副作用検索での 質問に準備する 自学習のすすめ
2019.11.19
排尿障害改善薬ユリーフと尿酸排泄薬ユリノーム 販売名類似による取り違えで注意喚起
2019.10.31
MRのための同効薬の副作用リテラシー
2019.10.25
PMDA 抗てんかん薬ラモトリギンの用法・用量遵守を 不適正使用が後絶たず
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