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「PMDA」には複数の候補があります。
2025.07.01
PMDA 骨粗鬆症治療剤・オスタバロ皮下注の過量投与で注意喚起 専用の注入器使用を
2025.03.24
PMDA 成人対象の治験相談でも「小児用医薬品の開発計画の有無を資料に記載」日薬連等に留意事項通知
2024.12.02
PMDAワシントン事務所が稼働 米スタートアップに日本の開発に興味を 石黒所長「NWづくりに注力」
2024.11.05
PMDA ワシントン事務所を開設 スタートアップ・ベンチャーに情報提供で日本での迅速開発呼び込む
2024.01.15
オンデキサの周術期投与で改めて注意喚起 PMDA
2023.07.28
DPP-4阻害薬の副作用”類天疱瘡” 発現疑われる場合は速やかに皮膚科医に相談を PMDAが注意喚起
2022.06.28
PMDA 初任給は平均22.3万円 製薬業界の26.5万円下回る「優秀な人材確保に相応な給与レベル必要」
2022.06.06
PMDA 米国FDA承認49製品、欧州EMA承認32製品が国内未承認(21年1月~22年3月末)リスト公表
2022.04.27
PMDA 不妊治療に係る医薬品の副作用「卵巣過剰刺激症候群」で注意喚起 近年増加傾向
2022.03.07
エーザイ・バイオジェン 医薬品事前評価相談制度に基づき「レカネマブ」の申請データの提出を開始
2022.02.14
サンバイオ 再生細胞薬「SB623」今後1か月程度で承認申請 第三者割当新株予約権発行で82億円調達へ
2021.01.22
安全対策拠出金の8%引上げへ デジタル時代の新たな安全対策へ強化 製薬協総会
2020.10.30
PMDA 骨粗鬆症治療薬・エルデカルシトール 投与中は血清カルシウム値の定期的な測定を
2020.07.30
PMDA 「注射用放射性医薬品の取扱い時の注意」を改訂 1トレイに1注射薬の準備を
2020.01.31
MRは、作用メカニズムと副作用発現メカニズムのサイエンティスト
2020.01.22
厚労省 添付文書改訂を指示 オルメテックの重大な副作用に間質性肺炎を追記
2019.12.16
抗アレルギー薬アレロックと降圧剤アテレック 販売名類似による取り違えで注意喚起
2019.11.30
副作用検索での 質問に準備する 自学習のすすめ
2019.11.19
排尿障害改善薬ユリーフと尿酸排泄薬ユリノーム 販売名類似による取り違えで注意喚起
2019.10.31
MRのための同効薬の副作用リテラシー
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