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【MixOnline】記事キーワード一覧
「PMDA」には複数の候補があります。
2022.04.27 PMDA　不妊治療に係る医薬品の副作用「卵巣過剰刺激症候群」で注意喚起　近年増加傾向
2022.03.07 エーザイ・バイオジェン　医薬品事前評価相談制度に基づき「レカネマブ」の申請データの提出を開始
2022.02.14 サンバイオ　再生細胞薬「SB623」今後1か月程度で承認申請　第三者割当新株予約権発行で82億円調達へ
2021.01.22 安全対策拠出金の８％引上げへ　デジタル時代の新たな安全対策へ強化　製薬協総会
2020.10.30 PMDA　骨粗鬆症治療薬・エルデカルシトール　投与中は血清カルシウム値の定期的な測定を
2020.07.30 PMDA　「注射用放射性医薬品の取扱い時の注意」を改訂　１トレイに１注射薬の準備を
2020.01.31 MRは、作用メカニズムと副作用発現メカニズムのサイエンティスト
2020.01.22 厚労省　添付文書改訂を指示　オルメテックの重大な副作用に間質性肺炎を追記
2019.12.16 抗アレルギー薬アレロックと降圧剤アテレック　販売名類似による取り違えで注意喚起
2019.11.30 副作用検索での 質問に準備する 自学習のすすめ
2019.11.19 排尿障害改善薬ユリーフと尿酸排泄薬ユリノーム　販売名類似による取り違えで注意喚起
2019.10.31 MRのための同効薬の副作用リテラシー
2019.10.25 PMDA　抗てんかん薬ラモトリギンの用法・用量遵守を　不適正使用が後絶たず
2019.09.11 前立腺がん薬ザイティガと排尿障害薬ザルティア　販売名類似による処方間違いで注意喚起
2019.09.03 鎮咳薬アスベリンと不整脈用薬アスペノン　販売名類似による処方誤りで注意喚起
2019.08.23 厚労省　添付文書改訂を指示　ゼルヤンツ、静脈血栓塞栓症を「重大な副作用」に
2019.03.25 厚労省　患者からの副作用報告を本格稼働　薬剤師の職能にも言及
2019.02.04 PMDA　安全性定期報告を紛失
2018.09.26 PMDA　RMPの認知度　病院48.2％、薬局17.4％　企業作成の関連資材「活用は必須」
2018.02.26 厚労省　ベンチャー支援で薬事・保険連携相談スタートへ　開発段階から薬価見据え実用化を後押し
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