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厚労省・後発品承認　初後発は５成分　トラゼンタ後発品に８社　インチュニブ後発品に６社 (26/08/17)
JCRファーマ　DMD治療薬候補・Givinostatを2026年内に国内申請　海外データ主要根拠で前倒し (26/07/16)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
【グローバル企業2025年決算トピックス　その２】ロシュ　アストラゼネカ　メルク、ノバルティス (26/03/05)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
ノバルティスと日本調剤　CMLの治療効果やQOL向上へ共同プロジェクト　服薬フォローなど連携 (25/08/29)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
ノバルティス ファーマ　がん研有明病院と戦略的パートナー協定　国内初「優先施設」治験機会拡大に貢献 (25/06/25)
ノバルティス・プリシーノ社長「日本のイノベーションエコシステムに貢献」　日本は「戦略的優先地域」 (25/04/18)
【グローバル企業2024年決算トピックス＃２】ロシュ　アストラゼネカ　ノバルティス　BMS (25/03/27)
ノバルティス ファーマ　「クリニカル トランスレーショナルリサーチ ハブ」設置　研究員を約50人増員 (25/03/18)
スイス・ノバルティス　Anthos社を９億2500万米ドルで買収　循環器領域の開発後期パイプライン強化 (25/02/25)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
GSK　抗IL-5抗体・デペモキマブを国内承認申請　重症喘息・鼻茸伴う慢性副鼻腔炎の適応で (25/02/04)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
ノバルティス ファーマ　抗IgE抗体製剤・ゾレアのペン製剤を発売 (24/08/23)
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