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リリー、ノボのＱ１　マンジャロ、ウゴービ錠の販売量急増　米国市場の実勢価格低下で利益相殺も顕在化 (26/05/07)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
EAファーマ　慢性便秘症治療薬・モビコール　１歳児の用法用量追加を承認申請 (25/10/27)
日本イーライリリー　経口GLP-1受容体作動薬・orforglipron、日本含む各国で年内に承認申請へ (25/08/28)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
GLP-1アゴニスト作用を有する３成分　重大な副作用に「イレウス」を追記　添付文書改訂 (25/07/31)
ノボ　２型糖尿病治療薬・オゼンピックの国内プロモーション契約締結　住友ファーマと (25/06/02)
ノボ　福島県郡山工場に40億円追加投資　経口GLP-1受容体作動薬など国内需要踏まえ生産能力拡充 (25/04/25)
佐藤製薬とエーザイ　経口抗真菌薬ネイリンのコ・プロ終了　26年4月から佐藤製薬単独へ (25/03/05)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
ノボ ノルディスク　糖尿病治療薬「アウィクリ注」を発売　週1回投与のインスリン製剤 (25/01/31)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
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