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日医工・岩本社長　年頭所感　「生産体制と品質保証体制の強化に取り組む」 (25/01/09)
ヒドロコルチゾン製剤の過剰な発注控えて適正使用を　供給不安で厚労省が事務連絡発出 (24/12/06)
日医工と富士通　ＡＩ活用した医薬品製造ＤＸで実証実験　国内全工場のスマートファクトリー化を目指す (24/12/06)
共和薬品　「メスチノン錠60㎎」一部変更申請時の不適切な試験データ提出　調査・再発防止策の実施完了 (24/11/19)
日医工　抗がん剤ハラヴェンAG　12月に発売予定 (24/09/03)
厚労省・後発品承認　初後発は８成分 エクア後発品に９社９品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも (24/08/15)
日医工・岩本社長　共和薬品と「協業を越えた再編」キーワードに連携　まずは製造から、品目集約・統合 (24/07/24)
日医工　アトモキセチンカプセルの原薬からニトロソアミン化合物検出　原薬製造業者の報告受け自主回収 (24/07/19)
日医工　新たな「品質方針」制定　コンプライアンス遵守、品質システムの継続的改善など「行動指針」公開 (24/06/14)
日医工　新たな「Mission、Vision、Value」を公表　新経営陣と社員で作成　会社の使命・存在意義を明示 (24/06/06)
ＧＥ薬協・高田会長　後発品の安定供給へ「時間はかかっているが、情報分析進める」　約135億錠増産も (24/04/01)
富山県　アクティブファーマに業務改善命令　富山八尾工場で薬機法違反　虚偽の製造記録など複数発覚 (24/02/13)
カイゲンファーマ　39日間の業務停止期間が満了　全社一丸で業務改善計画を実践　信頼回復を目指す (24/02/05)
厚労省・内山審議官　後発品の安定供給へ「日本全体で効率的な仕組みに」　GE薬協・賀詞交歓会 (24/01/25)
カイゲンファーマに39日間の業務停止命令　承認事項と異なる医薬品製造、虚偽記録作成　大阪府、北海道 (23/12/25)
ニプロ　セフォチアム塩酸塩静注用0.25g/0.5g/1g｢NP｣、点滴静注用1gバッグ｢NP｣に異物混入 自主回収 (23/12/25)
中外製薬　「デジタルコンプライアンス」体制整備　19年から専任のワンストップ支援体制構築 (23/12/01)
NBI　アレジオンドライシロップ１％を販売中止　沢井製薬、東和薬品、日医工も (23/10/03)
日医工　抗うつ薬・デュロキセチンカプセル20ｍｇ/30ｍｇの全ロットを自主回収（クラスⅡ） (23/08/30)
サンド　ベバシズマブＢＳ点滴静注「日医工」の国内販売権許諾契約を解消　10月からは日医工が独占販売 (23/08/29)
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