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バイタルケーエスケーHD　国内未承認薬の導入支援会社メドリープファーマ設立　まず鉄欠乏症薬を商品化 (25/09/29)
EFPIA　Japan　アッヴィが理事会社に　カンポス ロドリゲス社長が理事就任 (25/06/19)
ノバルティス ファーマ　「クリニカル トランスレーショナルリサーチ ハブ」設置　研究員を約50人増員 (25/03/18)
政府　第3期 健康・医療戦略を閣議決定　外資やVCをメンバーに「官民協議会」設置　29年度末のKPI示す (25/02/19)
政府　企業収益に応じた拠出で「創薬支援基金」創設　PhRMA・EFPIA「強制的な拠出義務」と反対表明 (24/12/26)
EFPIA Japan　ドラッグ・ラグ/ロス問題と患者の治験情報へのアクセス課題で共同声明　産官学患協働で (24/12/12)
PMDAワシントン事務所が稼働　米スタートアップに日本の開発に興味を　石黒所長「NWづくりに注力」 (24/12/02)
厚労省・伊原事務次官　創薬力強化へ「ベンチャーのチャレンジ応援する制度を実現」　補正予算見据え (24/11/11)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　欧州の官民対話で実績アピール　デンマークのR＆D投資「＋60％」を実体験 (24/10/11)
EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
がん研究10か年戦略（第５次）を4大臣合意　DCT、RWD、PRO活用した研究手法確立で革新的新薬創出 (23/12/27)
中医協・薬価専門部会　新薬創出等加算　「対象企業を残し企業指標撤廃」案もなお慎重論　 (23/11/30)
厚労省　新薬創出等加算の企業要件廃止で「シンプルな制度」提案　ラグ・ロス解消へメッセージ発信 (23/11/24)
【創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会　11月15日開催　議事要旨】 (23/11/16)
【特別企画・ミクス編集部が生成ＡＩを使ってみた！ 11月10日の中医協薬価専門部会を読む　編集部監修】 (23/11/15)
EFPIA　市場独占期間短縮など改正薬事法案に再反発　EUでの開発投資低下、製造件数減「止める必要ある」 (23/10/13)
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