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厚労省・後発品検討会　AGは「研究開発型の収益構造でない」　R&D費回収可能な環境整備とあわせ検討へ (23/12/05)
経口抗凝固薬　「重大な副作用」に「急性腎障害」を追記　厚労省が添付文書改訂を指示 (23/11/22)
厚労省　供給不安情報を厚労省のウェブサイトで随時公表へ　医療現場での活用視野　安定確保会議WG (23/11/21)
厚労省・薬事検討会　薬事監視強化へリスクに応じたGMP調査を推進　合同無通告立入検査を開始 (23/11/16)
武見厚労相　日本の強み活かす「創薬基盤の再構築」急ぐ　年内にも中間とりまとめを指示　官民対話 (23/11/14)
後発品検討会　構成員が「コンソーシアム形成で安定供給実現」を提案　大手３社と10～15の協業に再編も (23/11/14)
厚労省　長期収載品の使用を選定療養に　「収載から長期間経過した低薬価品」など軸に検討へ (23/11/10)
武見厚労相　鎮咳・去痰薬の供給不安解消へ「増産などあらゆる手立てを」　製薬企業24社を呼び要請 (23/11/08)
厚労省　後発品の安定供給、企業指標の評価、24年度薬価改定で試行導入へ　品質担保を求める声も (23/10/30)
厚労省　新型コロナワクチンを追加購入　ファイザーから900万回分、モデルナから100万回分 (23/10/20)
製造方法変更手続きで「中等度変更事項」を試行導入へ　審査期間短縮目指す　厚労省・薬事検討会 (23/10/16)
アセトアミノフェン含有製剤　「消化性潰瘍のある患者」など５集団の禁忌解除　厚労省が添文改訂を指示 (23/10/13)
厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ　増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を (23/10/12)
流改懇　一社流通で製薬企業の「説明責任」　流通改善GL明記求める声相次ぐも業界側は慎重な検討を要望 (23/09/29)
総価取引是正へ　医療上の必要性の高い品目を「別枠」として単品単価を　流通改善GL改訂へ (23/09/29)
厚労省・後発品検討会　安定供給の基準満たさない企業と基準超の企業で薬価上の「メリハリ」も (23/09/20)
武見厚労相　ドラッグ・ラグや医薬品の安定供給は「最大の関心の一つ」　「国民の立場」で政策を実現 (23/09/15)
国際共同治験前の日本人P１ 海外先行品は原則実施不要 薬物動態は可能な限り収集を　厚労省・薬事検討会 (23/09/14)
厚労省・水谷産情課長　有識者検討会の報告書実現へ「24年度改定で大きな方向へ一歩を踏み出す」 (23/09/13)
厚労省・安定確保供給情報WG　医薬品供給情報共有へ議論スタート　システム化も視野 (23/09/08)
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