2022/12/12厚生労働省は12月９日開催の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」に、ベンチャー企業発の新薬を早期に導入できるような「新薬創出等加算の企業要件のあり方」を論点にあげた。
2022/12/12厚生労働省は12月９日の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」に「補正加算」について、希少疾患や小児を対象とした医薬品、再生医療等製品などの革新性・有用性を適切に評価するための検討を行うこ厚生労働省は12月９日の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」に「補正加算」について、希少疾患や小児を対象とした医薬品、再生医療等製品などの革新性・有用性を適切に評価するための検討を行うことを論点として提示した。とを論点として提示した。
2022/12/12厚生労働省は12月９日開催の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」に、希少疾病や小児・難病など革新的新薬について、新たなモダリティについてもイノベーションを適切に評価し、薬価に反映できる「新たな算定方式」の検討を論点にあげた。
2022/12/12厚労省の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」の６回目の会合が12月９日に開催された。本誌は「議論その１」として、新薬の新規収載時の値付けの問題に関するディスカッションの内容について発言要旨を公開する。
2022/12/12厚労省の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」の６回目の会合が12月９日に開催された。本誌は「議論その２」として、新薬創出加算、市場拡大再算定、さらには革新的医薬品の迅速な導入に向けたさらなるインセンティブ等のあり方に関するディスカッションの内容について発言要旨を公開する。
2022/12/12中外製薬と東和薬品は12月９日、中外製薬が製造販売承認を取得し、同日付で薬価収載された骨粗鬆症治療薬・エディロール錠0.5μg、同0.75μg（一般名：エルデカルシトール）について、東和薬品が即日発売したと発表した。
2022/12/12協和キリン、参天製薬、武田薬品、第一三共の製薬4社が協力して患者との対話の機会を設ける「Healthcare Café」が12月6日に開催された。
2022/12/09後発医薬品など23成分36規格86品目が12月９日に薬価基準追補収載された。
2022/12/09第一三共、米カイト・ファーマ社、ギリアド・サイエンシズ日本法人は12月８日、第一三共がカイトから導入したCAR-T細胞療法・イエスカルタ点滴静注の日本における開発、製造、販売の独占的実施権を返還し、同製品の製造販売承認は2023年中にギリアド日本法人に承継することで合意したと発表した。
2022/12/09厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は12月８日、モデルナの新型コロナワクチン・スパイクバックス筋注の追加免疫の対象年齢について、現在の「18歳以上の者」から「12歳以上の者」に引き下げることを確認した。