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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

住友ファーマ パーキンソン病に対するiPS細胞由来製品・ラグネプロセルを承認申請 25年度中の承認目指す
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住友ファーマ パーキンソン病に対するiPS細胞由来製品・ラグネプロセルを承認申請 25年度中の承認目指す

2025/08/06
住友ファーマとRACTHERAは８月５日、パーキンソン病を対象疾患とする非自己iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞・ラグネプロセル（国際一般名、開発コード：CT1-DAP001/DSP-1083）を日本で承認申請したと発表した。
サノフィ　高校生を招き医療と多様性を学ぶ体験型ワークショップ開催　トラスト・ギャップもテーマに
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サノフィ　高校生を招き医療と多様性を学ぶ体験型ワークショップ開催　トラスト・ギャップもテーマに

2025/08/05
サノフィは8月１日、東京本社に高校生を招き、医療と多様性を学ぶ体験型ワークショップを開催した。
武田薬品　国内製造・供給部門にＡＩ需要予測モデル導入　安定供給・廃棄削減　環境・財務効果に期待
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武田薬品　国内製造・供給部門にＡＩ需要予測モデル導入　安定供給・廃棄削減　環境・財務効果に期待

2025/08/05
武田薬品は8月4日、国内の製造・供給部門にＡＩを活用した新たな需要予測モデルを導入したと発表した。
サンド　BS事業強化へ　仏トゥールーズのJust-Evotec Biologicsの開発・製造機能取得で基本合意
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サンド　BS事業強化へ　仏トゥールーズのJust-Evotec Biologicsの開発・製造機能取得で基本合意

2025/08/05
スイスのサンドは８月４日、フランス・トゥールーズにあるJust-Evotec Biologics（以下、JEB）社の社内開発・製造機能の取得に向け、JEB親会社のEvotec SE社と拘束力のない基本合意書を締結したと日本法人を通じて発表した。
ノボ ノルディスク・トップ人事　マイク ドゥスター氏が社長兼CEO就任へ、８月７日付
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ノボ ノルディスク・トップ人事　マイク ドゥスター氏が社長兼CEO就任へ、８月７日付

2025/08/05
デンマークのノボ ノルディスクは８月４日、マシアル マイク ドゥスター氏が社長兼CEOに就任すると日本法人を通じて発表した。
久光製薬　マイクロニードル用いた経皮吸収型鎮静剤・HP-6050の国内第３相試験開始　
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久光製薬　マイクロニードル用いた経皮吸収型鎮静剤・HP-6050の国内第３相試験開始　

2025/08/05
久光製薬は8月4日、経皮吸収型鎮静剤・HP-6050（開発コード、一般名：デクスメデトミジン塩酸塩）の国内第３相臨床試験を開始したと発表した。
生和会グループ　患者との会話から生成AIが診療録作成　業務時間を３か月で2000時間削減　削減率66％
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生和会グループ　患者との会話から生成AIが診療録作成　業務時間を３か月で2000時間削減　削減率66％

2025/08/04
全国40か所超で病院・介護施設等を展開する生和会グループは、関西圏の９つのリハビリテーション病院を対象に「AI業務改善委員会」を設置した。
協和キリン・宮本会長　希望退職に432人応募　10月以降の事業体制「デジタルミックス活用」で業務効率化
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協和キリン・宮本会長　希望退職に432人応募　10月以降の事業体制「デジタルミックス活用」で業務効率化

2025/08/04
協和キリンの宮本昌志代表取締役会長CEOは8月１日の25年12月期第２四半期決算説明会で、5月に発表した特別希望退職制度に432人が応募したことを明らかにした。
Chordia Therapeutics　千寿製薬とGCN2キナーゼ阻害活性を有する特定化合物の治療薬開発で契約締結
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Chordia Therapeutics　千寿製薬とGCN2キナーゼ阻害活性を有する特定化合物の治療薬開発で契約締結

2025/08/04
がん領域専門のバイオベンチャー・Chordia Therapeutics社（本社・湘南アイパーク内）は8月1日、千寿製薬とGCN2 キナーゼ阻害活性を有する特定化合物を用いた眼科治療薬の開発で共同研究契約を締結したと発表した。
ノボ ノルディスク　ソグルーヤでSGA性低身長症とヌーナン症候群における低身長の効能追加を申請
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ノボ ノルディスク　ソグルーヤでSGA性低身長症とヌーナン症候群における低身長の効能追加を申請

2025/08/04
ノボ ノルディスク ファーマは７月30日、週１回投与の長時間作用型ヒト成長ホルモンアナログ製剤・ソグルーヤ皮下注（一般名：ソマプシタン（遺伝子組換え））について、骨端線閉鎖を伴わないSGA性低身長症とヌーナン症候群における低身長の効能追加を申請したと発表した。
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