【MixOnline】記事一覧2
武田薬品のナルコレプシータイプ1治療薬・オーゼイフルなど新薬5製品を審議へ 8月3日の第一部会で

武田薬品のナルコレプシータイプ1治療薬・オーゼイフルなど新薬5製品を審議へ 8月3日の第一部会で

2026/07/21
厚生労働省は8月3日に薬事審議会・医薬品第一部会を開き、武田薬品のナルコレプシータイプ1治療薬・オーゼイフル錠(一般名:オベポレクストン)など新薬5製品の承認の可否を審議する。
イーピーエス 国内外のバイオベンチャー対象に開発戦略から承認申請まで伴走  「EPS BIOPath」始動

イーピーエス 国内外のバイオベンチャー対象に開発戦略から承認申請まで伴走  「EPS BIOPath」始動

2026/07/17
イーピーエスは7月16日、国内外のバイオベンチャーを対象に、医薬品等の開発戦略から承認申請までを伴走する新サービス「EPS BIOPath」の提供を開始すると発表した。
アルフレッサグループ 研究用のヒト臍帯・羊膜由来間葉系間質細胞の提供開始

アルフレッサグループ 研究用のヒト臍帯・羊膜由来間葉系間質細胞の提供開始

2026/07/17
アルフレッサホールディングス(HD)は7月14日、子会社で再生医療関連事業を行うセルリソーシズが研究用のヒト臍帯・羊膜由来の間葉系間質細胞(MSC)の提供を開始したと発表した。
社保国民会議・実務者会議が中間とりまとめ案 所得連動型の新給付制度を2029年度から導入へ

社保国民会議・実務者会議が中間とりまとめ案 所得連動型の新給付制度を2029年度から導入へ

2026/07/17
超党派の社会保障国民会議の実務者会議は7月16日、所得に連動した新たな給付制度について2029年度から導入する方針で合意した。
アッヴィ マヴィレットでC型急性肝炎の適応追加を申請

アッヴィ マヴィレットでC型急性肝炎の適応追加を申請

2026/07/17
アッヴィは7月16日、抗ウイルス化学療法剤・マヴィレット(一般名:グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル)について、C型急性肝炎の適応追加を承認申請したと発表した。
ノーベル賞受賞者・坂口志文氏 日本発創薬力強化策を提言 クロスオーバー投資家が少ない 人材育成は重要

ノーベル賞受賞者・坂口志文氏 日本発創薬力強化策を提言 クロスオーバー投資家が少ない 人材育成は重要

2026/07/16
ノーベル生理学・医学賞を受賞した坂口志文氏(大阪大学免疫学フロンティア研究センター特別栄誉教授)は7月15日、東京都内で開催した「医療産業成長戦略セミナー Annual Forum 2026」で、自身の経験を踏まえた日本発創薬力強化策について講演した。
新薬・再生医療等製品4製品が薬価収載 ジャスケイド錠とエドスチラドリン膀胱内注入液が即日発売

新薬・再生医療等製品4製品が薬価収載 ジャスケイド錠とエドスチラドリン膀胱内注入液が即日発売

2026/07/16
新医薬品2製品と再生医療等製品2製品の計4製品が7月15日、薬価収載された。
JCRファーマ DMD治療薬候補・Givinostatを2026年内に国内申請 海外データ主要根拠で前倒し

JCRファーマ DMD治療薬候補・Givinostatを2026年内に国内申請 海外データ主要根拠で前倒し

2026/07/16
JCRファーマは7月15日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療候補・Givinostatを2026年内に国内製造販売承認申請する開発計画を発表した。
クリングルファーマ 声帯瘢痕治療薬候補・KP-100LI 日本独占販売権締結で丸石製薬と基本合意

クリングルファーマ 声帯瘢痕治療薬候補・KP-100LI 日本独占販売権締結で丸石製薬と基本合意

2026/07/16
クリングルファーマは7月14日、声帯瘢痕治療薬候補・KP-100LIについて、日本における独占的販売許諾等に関する最終契約の締結に向けた基本合意書を締結したと発表した。
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