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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

薬食審・第一部会　新薬など６製品を審議、承認了承　前回了承のサインバルタは安全対策指示へ
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薬食審・第一部会　新薬など６製品を審議、承認了承　前回了承のサインバルタは安全対策指示へ

2016/02/25
厚労省の薬食審・医薬品第一部会は２月24日、新薬など６製品の承認の可否を審議し、全て承認することで了承した。
あすか製薬　降圧配合剤エカードのAG発売へ　先発の武田薬品と契約
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あすか製薬　降圧配合剤エカードのAG発売へ　先発の武田薬品と契約

2016/02/25
武田薬品とあすか製薬は２月24日、武田の降圧配合剤エカード配合錠（一般名：カンデサルタン シレキセチル・ヒドロクロロチアジド錠）と原薬、添加物、製造方法が同等のオーソライズド・ジェネリック（AG）をあすかが発売できる契約を締結したと発表した。
第一三共　「メディカルアフェアーズ本部」４月に新設　営業本部「製品情報部」も移管
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第一三共　「メディカルアフェアーズ本部」４月に新設　営業本部「製品情報部」も移管

2016/02/25
第一三共は２月24日、４月１日付に実施する組織改定で「メディカルアフェアーズ本部」を新設すると発表した。
キョーリンリメディオ　キプレス／シングレアのAGを薬価申請
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キョーリンリメディオ　キプレス／シングレアのAGを薬価申請

2016/02/25
キョーリン製薬ホールディングスは２月23日、子会社でジェネリックを扱うキョーリンリメディオが、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬としてモンテルカスト錠「KM」（一般名：モンテルカストナトリウム）について薬価申請したと発表した。
【World Topics】DIY遺伝子編集キット
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【World Topics】DIY遺伝子編集キット

2016/02/25
自宅の台所で「遺伝子編集（Gene Editing）」の実験をしてみませんか？
抗リウマチ薬ヒュミラ　16年特許切れでもプラス成長か　米でバイオ後続品の上市困難で
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抗リウマチ薬ヒュミラ　16年特許切れでもプラス成長か　米でバイオ後続品の上市困難で

2016/02/24
市場調査会社の英国エバリュエート社はこのほど、2016年に特許切れを迎えるアッヴィのヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤ヒュミラについて、米国でバイオ後続品の上市が困難なため、特許切れによる減収影響はないとの調査分析レポートをまとめた。
米FDA　UCBの新規抗てんかん薬・Briviactを承認
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米FDA　UCBの新規抗てんかん薬・Briviactを承認

2016/02/24
米食品医薬品局（FDA）は2月18日に、新規部分発作（てんかん）治療薬Briviact（一般名：ブリバラセタム）を承認した。
中外　東京都の「がん患者の治療と仕事の両立」の企業表彰で優良賞受賞
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中外　東京都の「がん患者の治療と仕事の両立」の企業表彰で優良賞受賞

2016/02/24
中外製薬は２月22日、東京都のがん対策事業の一環として実施されている2015年度の「がん患者の治療と仕事の両立への優良な取組みを行う企業表彰」で優良賞を受賞したと発表した。
医師の７割「GEは増やせる」　メドピア調べ
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医師の７割「GEは増やせる」　メドピア調べ

2016/02/23
メドピアが同社の医師専用サイト「MedPeer」の会員を対象に後発医薬品（GE、ジェネリック）の使用意向をアンケートをしたところ、「増やせる」との回答が74.0％に上った。
16年度診療報酬改定　病院機能明確化で急性期、在宅、療養病床　競争激化か　全日病セミナー
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16年度診療報酬改定　病院機能明確化で急性期、在宅、療養病床　競争激化か　全日病セミナー

2016/02/23
2016年４月実施の診療報酬改定で、病院機能が明確化される中で、病院経営の戦略立案においても、地域の医療需要を分析、シミュレーションすることの重要性が高まっている。
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