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【MixOnline】記事一覧２

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大正製薬　外用消炎鎮痛薬エスフルルビプロフェンを承認申請　予定適応症は変形性関節症
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大正製薬　外用消炎鎮痛薬エスフルルビプロフェンを承認申請　予定適応症は変形性関節症

2014/10/21
大正製薬ホールディングスは10月20日、100％子会社の大正製薬が外用消炎鎮痛薬エスフルルビプロフェン（一般名、開発コード：TT-063））を同日付で承認申請したと発表した。
NBI 　特発性肺線維症の分子標的薬ニンテダニブを承認申請　
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NBI 　特発性肺線維症の分子標的薬ニンテダニブを承認申請　

2014/10/21
日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）は10月20日、特発性肺線維症（IPF）の適応で低分子チロシンキナーゼ阻害薬ニンテダニブの承認申請を行ったと発表した。
GSKと大日本住友　抗うつ薬パキシルCR錠のコ・プロ　年内で終了
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GSKと大日本住友　抗うつ薬パキシルCR錠のコ・プロ　年内で終了

2014/10/21
グラクソ・スミスクライン（GSK）と大日本住友製薬は10月20日、抗うつ薬パキシルCR錠（一般名：パロキセチン塩酸塩水和物）のコ・プロモーションを12月末日で終了することで合意したと発表した。
PhRMA　臨床試験でのつまづきを新規抗がん剤に生かす
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PhRMA　臨床試験でのつまづきを新規抗がん剤に生かす

2014/10/21
米国研究製薬工業協会（PhRMA）の会員企業が携わった抗がん剤開発において、メラノーマ治療候補薬剤では1998年から2014年までの間に96剤が臨床試験を完了できずに７剤のみが承認に至り、成功確率は14分の1だった。
ヤンセン　抗悪性腫瘍薬ベルケイドでマントル細胞リンパ腫の適応追加を申請
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ヤンセン　抗悪性腫瘍薬ベルケイドでマントル細胞リンパ腫の適応追加を申請

2014/10/20
ヤンセンファーマは10月17日、抗悪性腫瘍薬ベルケイド（一般名：ボルテゾミブ）について、マントル細胞リンパ腫の適応追加を承認申請したと発表した。
日本化薬　開発中の貼付型がん性疼痛薬を丸石製薬に譲渡
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日本化薬　開発中の貼付型がん性疼痛薬を丸石製薬に譲渡

2014/10/20
日本化薬は10月17日、貼付型のがん性疼痛薬として救急薬品工業と共同開発し、フェーズ２段階にある「NKQ-01」（フェンタニル含有製剤）を、丸石製薬に譲渡する契約を締結したと発表した。
老眼による視力矯正　７割強がしていない　HOYA調査で
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老眼による視力矯正　７割強がしていない　HOYA調査で

2014/10/20
10月の目の愛護月間にちなみHOYAアイケア事業部が、８月に老眼の自覚症状のある首都圏の30～59歳の男女626人を対象に調査を行ったところ、75.2％が対策として視力矯正をしていなかった。
【World Topics】小児心臓移植の30年
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【World Topics】小児心臓移植の30年

2014/10/20
エイザス　eディテール強化支援で新サービス　コンテンツからマーケデータ取得可能に
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エイザス　eディテール強化支援で新サービス　コンテンツからマーケデータ取得可能に

2014/10/17
エイザス（西章彦代表取締役）は10月16日、ｅディテールを実施しながら、マーケティングデータを取得することを可能にする新サービスを開始したと発表した。
アレクシオン　低ホスファターゼ症の酵素補充薬を承認申請　初の治療薬
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アレクシオン　低ホスファターゼ症の酵素補充薬を承認申請　初の治療薬

2014/10/17
アレクシオン ファーマは10月16日、標的酵素補充薬アスホターゼ　アルファを低ホスファターゼ症の適応で承認申請したと発表した。
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