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【MixOnline】記事一覧２

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大塚とBMS　CML治療薬スプリセルのコ・プロ　２月末で終了　BMS単独で展開
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大塚とBMS　CML治療薬スプリセルのコ・プロ　２月末で終了　BMS単独で展開

2015/03/03
大塚製薬とブリストル・マイヤーズ スクイブ（以下、BMS）は３月２日、慢性骨髄性白血病（CML）治療薬スプリセル（一般名：ダサチニブ）の日本国内のコ・プロモーションを２月27日付で終了し、３月からBMSが単独で情報提供活動していくことになったと発表した。
大日本住友　各支店傘下に精神科担当営業所を新設へ　CNS専任とプライマリの協力狙い
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大日本住友　各支店傘下に精神科担当営業所を新設へ　CNS専任とプライマリの協力狙い

2015/03/03
大日本住友製薬は３月２日、営業本部の組織見直しを４月１日に実施し、東日本地域本部と西日本地域本部傘下にある各精神領域営業部を廃止、各支店傘下に「精神営業所」を設置すると発表した。
　
「骨粗鬆症が不安」でも４割近くが検査経験なし　閉経後女性3090人意識調査
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「骨粗鬆症が不安」でも４割近くが検査経験なし　閉経後女性3090人意識調査

2015/03/03
ファイザーは２月27日、骨粗鬆症の不安を感じている閉経後女性のうち、その４割近くが同疾患に関する検査経験がないとの調査結果を発表した。
米FDA　腹腔内・尿路感染症治療薬Avycazを承認
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米FDA　腹腔内・尿路感染症治療薬Avycazを承認

2015/03/03
米食品医薬品局（FDA）は2月25日、複雑性腹腔内感染症および複雑性尿路感染症治療薬Avycaz（セフタジジム/アビバクタム配合剤）注射剤を承認した。
ノバルティス　副作用報告遅延で15日間の業務停止命令　ＭＲ活動含む販促も停止
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ノバルティス　副作用報告遅延で15日間の業務停止命令　ＭＲ活動含む販促も停止

2015/03/02
ノバルティスファーマが抗がん剤など副作用を医薬品医療機器法（薬機法、旧薬事法）に定められた期限内に報告しなかった問題で、厚生労働省は２月27日、ノバルティスファーマに対し、15日間の製造販売業の業務停止を命じた。
京都大学　ARB・ブロプレスの臨床研究CASE-Jで「問題は認められない」
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京都大学　ARB・ブロプレスの臨床研究CASE-Jで「問題は認められない」

2015/03/02
武田薬品が販売するARB・ブロプレス（一般名：カンデサルタン）の臨床研究「CASE-J」で、メイン結果を示す図での不一致が指摘された問題をめぐり、京都大学は２月27日、データ改ざんや捏造などの臨床研究不正は認められなかったとする報告書をまとめた。
ノバルティス　新規乾癬治療薬コセンティクスを発売　中等症・重症患者向け
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ノバルティス　新規乾癬治療薬コセンティクスを発売　中等症・重症患者向け

2015/03/02
ノバルティスファーマは２月27日、乾癬治療薬コセンティクス皮下注150mgシリンジ、同皮下注用150mg（セクキヌマブ遺伝子組換え）を発売した。
【World Topics】高齢者の転倒事故
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【World Topics】高齢者の転倒事故

2015/03/02
米国では高齢者の転倒事故予防が焦眉の課題とされ、対策が急がれている。
武田薬品　抗潰瘍薬タケキャブ錠を発売　大塚とコ・プロ　大型化狙う
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武田薬品　抗潰瘍薬タケキャブ錠を発売　大塚とコ・プロ　大型化狙う

2015/02/27
武田薬品は２月26日、同社が創製、開発した抗潰瘍薬タケキャブ錠10mg、同20mg（一般名：ボノプラザンフマル酸塩）を発売したと発表した。
薬食審・第二部会　C肝薬ダクルインザ、スンベプラ　IFN適格でも初回治療使用可能に
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薬食審・第二部会　C肝薬ダクルインザ、スンベプラ　IFN適格でも初回治療使用可能に

2015/02/27
厚労省の薬食審医薬品第二部会は２月26日、インターフェロン（IFN）を要さないブリストル・マイヤーズ（BMS）の経口Ｃ型肝炎治療薬ダクルインザ錠とスンベプラカプセルの効能・効果について、IFN治療に適格の患者であっても初回から使用可能にする見直しを行ってもよいとするPMDA（医薬品医療機器総合機構）の審査結果の報告を受け、同省は３月中にも承認事項の一部変更承認を行う見通しとなった。
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