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【ACCリポート】STREAM　ST上昇型心筋梗塞患者への早期の線溶療法の有用性示す
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【ACCリポート】STREAM　ST上昇型心筋梗塞患者への早期の線溶療法の有用性示す

2013/03/27
発症1時間以内に緊急経皮的冠動脈インターベンション（primary PCI）を実施できなかったST上昇型心筋梗塞（STEMI）患者に対し、t-PAのテネクテプラーゼ を用いた早期線溶療法と、必要に応じた経皮的冠動脈インターベンション（PCI）の施行により、Primary PCIと同等の心血管イベント抑制効果が得られることが分かった。
エーザイ　痙性斜頸に用いるＢ型ボツリヌス毒素製剤ナーブロック　27日に新発売
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エーザイ　痙性斜頸に用いるＢ型ボツリヌス毒素製剤ナーブロック　27日に新発売

2013/03/27
エーザイは３月26日、痙性斜頸を適応症とするＢ型ボツリヌス毒素製剤ナーブロック筋注2500単位（一般名：Ｂ型ボツリヌス毒素）を27日に新発売すると発表した。
NBIとリリー　DPP-4阻害薬トラゼンタ　すべての血糖降下薬との併用可能
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NBIとリリー　DPP-4阻害薬トラゼンタ　すべての血糖降下薬との併用可能

2013/03/27
日本ベーリンガーインゲルハイム（NBI）と日本イーライリリーは３月25日、共同販促しているDPP-4阻害薬トラゼンタ錠（一般名：リナグリプチン）について、「２型糖尿病」の新効能・効果の承認を同日付で取得し、すべての経口血糖降下薬やインスリンとの併用療法が可能になったと発表した。
米国発　患者自身がアクセスできない患者データ
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米国発　患者自身がアクセスできない患者データ

2013/03/27
米国はデジタルヘルス機器ブームだ。かさばって、ツケ心地の悪い従来型の機器にかわって、装着していることさえも忘れてしまいそうな小型機器が登場し、心拍、呼吸、歩数から睡眠の質まで、あらゆるバイタル情報が24時間モニターできるようになった。
フェリング／協和キリン　中枢性尿崩症治療薬ミニリンメルトOD錠発売
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フェリング／協和キリン　中枢性尿崩症治療薬ミニリンメルトOD錠発売

2013/03/27
フェリング・ファーマと協和発酵キリンは３月25日、体内の水分が大量の尿として排泄され、水分不足で激しい喉の渇きを覚える難病である中枢性尿崩症治療薬ミニリンメルトOD錠60μg（一般名： デスモプレシン酢酸塩水和物）を発売したと発表した。製造販売元がフェリング、販売は協和発酵キリンが行い、両社でコ・プロモーションを行う。
【ACCリポート】DIG post-hoc解析　見直されるジゴキシンの有用性　心不全患者の再入院を34%減少
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【ACCリポート】DIG post-hoc解析　見直されるジゴキシンの有用性　心不全患者の再入院を34%減少

2013/03/26
30日以内の再入院率の高さが知られる心不全だが、強心薬・ジゴキシンの投与により、30日以内の再入院を減少させる可能性が示唆された。NHLBIのデータベースを後ろ向きに解析した「DIG（The Digitalis Investigation Group）」の結果から示された。
新薬18成分が承認　経口抗リウマチ薬JAK阻害剤も
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新薬18成分が承認　経口抗リウマチ薬JAK阻害剤も

2013/03/26
厚労省は３月25日、新薬18成分23品目を承認した。
13年２月度病院薬剤採用調査　トップはアイミクス配合錠
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13年２月度病院薬剤採用調査　トップはアイミクス配合錠

2013/03/26
ミクス編集部が行った2013年２月度病院薬剤採用調査によると、トップは5番目の「ARB＋Ca拮抗薬」配合剤として昨年12月に発売された、ARBイルベサルタンとCCBアムロジピンとの配合剤アイミクス（大日本住友製薬）。
FDA　嚢胞性線維症治療薬TOBI　Podhalerを承認
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FDA　嚢胞性線維症治療薬TOBI　Podhalerを承認

2013/03/26
米食品医薬品局（FDA）は3月22日、スイス・ノバルティスの嚢胞性線維症（CF）治療薬TOBI Podhaler(トブラマイシン吸入パウダー)を承認した。
第一三共 　オルメテック特許切れでも成長維持　13～17年度中期経営計画
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第一三共 　オルメテック特許切れでも成長維持　13～17年度中期経営計画

2013/03/25
第一三共の中山讓治社長は３月22日、東京本社で開いた第３期（2013～17年度）中期経営計画説明会で、日本市場では年平均４％成長を達成して、17年度に売上6300億円を目指すと発表した。
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