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千葉大学VART最終報告　東大・小室教授ら「虚偽説明で調査混乱、長期化」　処分求める
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千葉大学VART最終報告　東大・小室教授ら「虚偽説明で調査混乱、長期化」　処分求める

2014/07/16
千葉大学は７月15日、降圧薬・ディオバン（一般名：バルサルタン）の臨床研究問題で小室一成教授（現・東京大学医学部附属病院循環器内科教授）ら研究者が、統計解析、図表の作成を研究グループ自ら行っていたと「虚偽の説明をし続け、調査を混乱させ、長期化させた」とする最終報告をまとめた。
AZ　PPIネキシウムの小児適応で国内開発　新剤型も追加
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AZ　PPIネキシウムの小児適応で国内開発　新剤型も追加

2014/07/16
アストラゼネカは７月15日、プロトンポンプ阻害薬（PPI）ネキシウム（一般名・エソメプラゾールマグネシウム水和物）について、１～14歳までを対象とした国内開発を開始すると発表した。
睡眠時無呼吸症候群の早期発見を手助け　心臓ペースメーカー「REPLY200」　８月に新発売　
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睡眠時無呼吸症候群の早期発見を手助け　心臓ペースメーカー「REPLY200」　８月に新発売　

2014/07/16
日本ライフラインは、睡眠時無呼吸症候群の早期の発見などを手助けする新たな心臓ペースメーカー「REPLY200（リプライ200）」を８月１日に新発売する。
英国・保険診療下での抗がん剤使用　８割が患者のアクセス制限
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英国・保険診療下での抗がん剤使用　８割が患者のアクセス制限

2014/07/16
米国研究製薬工業協会（PhRMA）は7月10日、英NICE(国立医療技術評価機構)が運用している医療技術評価システム（HTA）について抗がん剤などへの患者アクセスを妨げているとする内容の報告書を発表した。
MR認定センター調査　MR数は３％増の６万5000人台に　新薬メーカーは1.3％増と抑制傾向
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MR認定センター調査　MR数は３％増の６万5000人台に　新薬メーカーは1.3％増と抑制傾向

2014/07/15
MR認定センターは７月14日、「2014年版MR白書」を発表した。
アステラス　過敏性腸症候群治療薬イリボー　女性の適応で追加申請
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アステラス　過敏性腸症候群治療薬イリボー　女性の適応で追加申請

2014/07/15
アステラス製薬は７月14日、下痢型過敏性腸症候群治療薬イリボー錠およびイリボーOD錠（一般名：ラモセトロン塩酸塩）について、「女性における下痢型過敏性腸症候群」の適応を追加する申請を行ったと発表した。
高血圧＋糖尿病患者　３割が４～６剤を服用　半数以上が治療管理、経済面に負担感
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高血圧＋糖尿病患者　３割が４～６剤を服用　半数以上が治療管理、経済面に負担感

2014/07/15
塩野義製薬は、６月に全国の高血圧患者400人と糖尿病患者400人、両方を持つ患者400人を対象にした治療実態に関する調査を行った。
EFPIA　創薬官民パートナーシップIMI2をスタート
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EFPIA　創薬官民パートナーシップIMI2をスタート

2014/07/15
欧州製薬団体連合会（EFPIA）は7月9日、欧州委員会（EC）とEFPIAの創薬に関する官民パートナーシップ（PPP）である「革新的医薬品イニシアチブ」（IMI）の第2次プロジェクトといえるIMI2を発足させたと発表した。
協和キリン　ネスプ臨床研究問題で社外調査委「公競規違反の可能性強い」　営業本部長辞任へ
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協和キリン　ネスプ臨床研究問題で社外調査委「公競規違反の可能性強い」　営業本部長辞任へ

2014/07/14
協和発酵キリンは７月11日、腎性貧血治療薬・ネスプ（一般名：ダルベポエチンアルファ）の医師主導臨床研究をめぐり、同社MRらの不適切な関与が指摘された問題で、労務提供や奨学寄附金の提供について「公正競争規約（公競規）第３条に違反する景品類の提供にあたる疑いが強い」とした社外調査委員会の最終報告をホームページ上で発表した。
大鵬薬品　５月発売のロンサーフ配合錠　国際共同P3で進行・再発大腸がんのOSを有意に延長
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大鵬薬品　５月発売のロンサーフ配合錠　国際共同P3で進行・再発大腸がんのOSを有意に延長

2014/07/14
大鵬薬品はこのほど、大腸がんの治療に用いる経口のヌクレオシド系抗悪性腫瘍剤ロンサーフ配合錠（一般名：トリフルリジン・チピラシル塩酸塩）について、国際共同臨床第３相試験（P3）において、プラセボ群に比べて全生存期間（OS）を有意に延長したと発表した。
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