【MixOnline】記事一覧2
【ESMO特別版】PROFILE 1007 進行ALK陽性NSCLC患者にクリゾチニブ投与で標準化学療法上回るPFS、ORR示す

【ESMO特別版】PROFILE 1007 進行ALK陽性NSCLC患者にクリゾチニブ投与で標準化学療法上回るPFS、ORR示す

2012/10/04
進行ALK陽性非小細胞がん(NSCLC)において、クリゾチニブは、化学療法単剤と比べ、無増悪生存期間(PFS)を有意に延長させ、奏効率(ORR)を有意に改善する――。
【ESMO特別版】BRAF変異の進行メラノーマ BRAF阻害剤とMEK阻害剤の併用有用性示す

【ESMO特別版】BRAF変異の進行メラノーマ BRAF阻害剤とMEK阻害剤の併用有用性示す

2012/10/04
BRAF変異を有する進行メラノーマでは、BRAF阻害剤dabrafenibとMEK阻害剤trametinibの併用により、無増悪生存期間(PFS)の中央値が有意に延長することが分かった。
バイエル ホスレノールに「保存期CKDの高リン血症の改善」の効能追加申請

バイエル ホスレノールに「保存期CKDの高リン血症の改善」の効能追加申請

2012/10/04
バイエル薬品は10月3日、体内の余分なリンを吸着し除去するホスレノールチュアブル錠・顆粒分包(一般名:炭酸ランタン水和物)の効能・効果に「保存期の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善」を追加する承認申請を日本で行ったと発表した。
塩野義 開発中の新規作用高脂血症薬を導入 寿製薬から

塩野義 開発中の新規作用高脂血症薬を導入 寿製薬から

2012/10/04
塩野義製薬はこのほど、寿製薬が創製し、前期フェーズ2を実施してきた新規作用の高脂血症治療薬「KT6-971」の全世界における開発・製造・販売権の許諾を受けるライセンス契約を締結したと発表した。
J&J 米・ボストン、中国・上海などに新イノベーションセンターを設置

J&J 米・ボストン、中国・上海などに新イノベーションセンターを設置

2012/10/04
米ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)は、世界主要市場の米ボストン、米Diego Miralles(カリフォルニア州)、英ロンドン、中国上海に新規にイノベーションのハブ(拠点)としてイノベーションセンターを設置する。
沢井 ゲムシタビンに「再発又は難治性の悪性リンパ腫」の効能追加で公知申請

沢井 ゲムシタビンに「再発又は難治性の悪性リンパ腫」の効能追加で公知申請

2012/10/04
沢井製薬は10 月3日、抗がん剤ゲムシタビン点滴静注用200mg/1g「サワイ」(一般名:ゲムシタビン塩酸塩、先発品名:ジェムザール)に「再発又は難治性の悪性リンパ腫」を効能追加する公知申請を行ったと発表した。
緑内障 患者判断で治療中断18.7% 特に40代男性に多く ファイザー調査

緑内障 患者判断で治療中断18.7% 特に40代男性に多く ファイザー調査

2012/10/03
ファイザーは10月2日、緑内障患者のうち、患者自身の判断で点眼治療を中断したことがある人の割合(=中断率)が18.7%だったとの調査結果を発表した。
SNSを利用する医師46% 仕事活用は少数派 メドピア調査

SNSを利用する医師46% 仕事活用は少数派 メドピア調査

2012/10/03
医師限定の会員サイト「MedPeer」を運営するメドピア社は、会員医師に対し「ソーシャルネットワーキングサービス(SNS)の利用」状況について調査した。
XalkoriとZelborafにみる 個別化医療商業化成功への長い道のり(上)

XalkoriとZelborafにみる 個別化医療商業化成功への長い道のり(上)

2012/10/03
ロシュの分子標的抗がん剤Zelboraf(ベムラフェニブ)とファイザーのXalkori (クリゾチニブ)は、薬剤に適正に反応を示す患者を確認するコンパニオン診断薬(CoDx)と同時承認され、相次ぐ次世代個別化医療の第1波として迎えられた。
XalkoriとZelborafにみる 個別化医療商業化成功への長い道のり(下)

XalkoriとZelborafにみる 個別化医療商業化成功への長い道のり(下)

2012/10/03
Xalkoriの標的である、ALK遺伝子変異はNSCLC患者の約5%とされている。
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