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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
新薬16成分が承認 希少がん薬 6成分目のDPP-4阻害薬も
2012/10/02
厚労省は9月28日、新薬として16成分26品目を承認した。
ニュース
ニプロ 医薬事業部を新設し医薬事業強化
2012/10/02
ニプロは10月1日、医薬関連事業を強化するとともに、ニプロの医療機器事業や硝子機材事業との連携強化を図る目的で医薬事業部を新設した。
ニュース
沢井 全MRにiPad 約450台を導入 10月中旬から活用開始
2012/10/02
沢井製薬は10月1日、iPadを約450 台導入し、全MRに持たせ10月中旬より情報提供活動に活用すると発表した。
ニュース
FDA 結腸直腸がん治療薬Stivargaを承認
2012/10/02
米食品医薬品局(FDA)は9月27日、ドイツ・バイエルの米法人BayerHealthcare Pharmaceuticals(本社:ニュージャージー州ウェイン)の分子標的抗がん剤Stivarga(一般名:レゴラフェニブ)を治療後に病勢進行した転移性結腸直腸がんの適応で承認した。
ニュース
FDA Humiraに潰瘍性大腸炎の効能追加承認
2012/10/02
米食品医薬品局(FDA)は9月28日、米アボットラボラトリーズ(本社:イリノイ州ノースシカゴ)のTNF-α阻害剤Humira(アダリムマブ)について、中等度から重症の潰瘍性大腸炎(UC)の効能追加を承認した。
ニュース
新薬採用アンケート2012年版 採用率トップは疼痛治療薬トラムセット
2012/10/01
本誌が毎年実施している病院薬剤部に対する新薬採用アンケート。今年の採用トップ製品は慢性疼痛・抜歯後の非がん性疼痛治療薬トラムセットで採用率は70.7%だった。
ニュース
田辺三菱と協和キリン t-PA製剤 虚血性脳血管障害発症後「4.5時間以内」で公知申請
2012/10/01
田辺三菱製薬と協和発酵キリンは9月28日、血栓溶解剤(静注用遺伝子組換えt-PA製剤)のグルトパ/アクチバシンの虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善として、現在の効能・効果の「発症後3時間以内」としている部分について、「発症後4.5時間以内」に延長する公知申請を行ったと発表した。
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ホスピーラと持田製薬 抗がん剤GEで販売提携
2012/10/01
ホスピーラ・ジャパンと持田製薬は9月28日、日本国内での抗ガン剤のジェネリック医薬品の販売提携を結んだことを発表した。
ニュース
エーザイ 保険薬局特命係を新設 10月1日付 薬局G経営陣と関係強化
2012/09/28
エーザイは9月27日、保険薬局特命係を10月1日付で新設すると発表した。
ニュース
サノフィ 基礎インスリン製剤ランタス 最適用量を計算する電卓を開発、無償提供
2012/09/28
サノフィ・アベンティスはこのほど、経口血糖降下薬で効果不十分な患者が基礎インスリン製剤ランタス(一般名:インスリングラルギン(遺伝子組換え))を併用する際に使用する「ランタス用量設定サポート機能付電卓」を開発し、全国の医療機関に9月から無償提供を始めた。
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