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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

第20回MR認定試験は12月８日　東京と大阪で
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第20回MR認定試験は12月８日　東京と大阪で

2013/08/06
MR認定センターは、第20回MR認定試験を12月８日に行う。
米国人86％が抗がん剤の開発望む　PhRMA調査
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米国人86％が抗がん剤の開発望む　PhRMA調査

2013/08/06
米国人の86％は、国が取り組む健康問題の最優先課題として、抗がん剤の開発を望んでいることが、米国研究製薬工業協会（PhRMA)の委託調査で分かった。
薬食審・第一部会　新薬３剤を審議、承認了承　４週に１回筋注の統合失調症薬など
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薬食審・第一部会　新薬３剤を審議、承認了承　４週に１回筋注の統合失調症薬など

2013/08/05
薬食審医薬品第一部会は８月２日、新薬３剤を審議し、いずれも承認を了承した。
イーライリリー　医師らへの12年度支払総額は約163億円　対売上9.3％
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イーライリリー　医師らへの12年度支払総額は約163億円　対売上9.3％

2013/08/05
日本イーライリリーは８月２日、医師らへの資金提供内容を開示する透明性ガイドラインに基づき、2012年度（12年１月～12月）の支払い実績を同社ホームページ上で公開した。
【World Topics】病院はうるさい
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【World Topics】病院はうるさい

2013/08/05
絶えず聞こえる心電図のモニター音。夜中や早朝に看護師が入って来て脈を取り、体温を測る。
日本高血圧学会　Jikei Heart Study中間報告受け「誠に遺憾で許しがたい」　
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日本高血圧学会　Jikei Heart Study中間報告受け「誠に遺憾で許しがたい」　

2013/08/05
日本高血圧学会は８月１日、ディオバンを用いた医師主導研究Jikei Heart Studyについて、データ改ざんや企業の不適切な関与が指摘されたことに対する遺憾の意と、高血圧患者に治療継続を呼びかける声明文を学会ホームページに掲載した。
MSDと小野　DPP-4阻害薬シタグリプチン 重度腎機能障害患者への禁忌解除
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MSDと小野　DPP-4阻害薬シタグリプチン 重度腎機能障害患者への禁忌解除

2013/08/05
MSDと小野薬品は８月２日、２型糖尿病の治療に用いるDPP-4阻害薬シタグリプチン（一般名）について、「血液透析または腹膜透析を要する患者を含む重度腎機能障害のある患者」への投与禁忌が解除されたと発表した。
【World Topics】最後の意思決定
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【World Topics】最後の意思決定

2013/08/05
洋の東西を問わず、もう助からないという状態になったときには「延命治療は受けたくない」という人が圧倒的に多い。
抗がん剤開発の武田バイオ社解散へ　開発は武田薬品本社で継続
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抗がん剤開発の武田バイオ社解散へ　開発は武田薬品本社で継続

2013/08/02
武田薬品は８月１日、がん領域開発品の国内開発を行っている100％子会社の武田バイオ開発センター（以下、武田バイオ社）の全事業を武田薬品に譲渡し、武田バイオ社は解散すると発表した。
バイエル薬品　医師らへの12年度支払総額は約88億円　対売上5.4％　講演会に17億円
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バイエル薬品　医師らへの12年度支払総額は約88億円　対売上5.4％　講演会に17億円

2013/08/02
バイエル薬品は８月１日、医師らへの資金提供内容を開示する透明性ガイドラインに基づき、2012年度（12年１～12月）の支払い実績を同社ホームページ上で公表した。
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