【MixOnline】記事一覧2
製薬協・透明性GL 医師個人への講師謝金や原稿料の公開 ウェブサイト以外も容認

製薬協・透明性GL 医師個人への講師謝金や原稿料の公開 ウェブサイト以外も容認

2012/08/20
日本製薬工業協会が、製薬企業から医師らへの資金提供内容を公開する「透明性ガイドライン」(GL)の運用で、基本的に各社ウェブサイト上での公開が望ましいとしていた医師個人ごとの講師謝金や原稿料などについて、ウェブサイトではなく、各社が指定する場所で閲覧する方式も認めていたことが、本誌の取材で分かった。
サノフィ SU薬アマリールOD錠0.5mgの承認取得

サノフィ SU薬アマリールOD錠0.5mgの承認取得

2012/08/20
サノフィ・アベンティスは8月16日、2型糖尿病に使用されるスルホニルウレア系(SU)経口血糖降下薬「アマリールOD錠0.5mg」(一般名:グリメピリド)について、15日付で承認を取得したと発表した。
日本ビーシージー 抗がん剤イムノブラダー 日本化薬と共同販促

日本ビーシージー 抗がん剤イムノブラダー 日本化薬と共同販促

2012/08/20
日本ビーシージー製造は8月20日から、膀胱がんに用いる抗がん剤イムノブラダー膀注用(一般名:乾燥BCG膀胱内用 日本株)について、日本化薬と共同で販売促進活動を行うことになった。
安全性情報の情報源トップはMR アクトス膀胱がんリスクで半数近くが一部処方中止 PMDA調査

安全性情報の情報源トップはMR アクトス膀胱がんリスクで半数近くが一部処方中止 PMDA調査

2012/08/17
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、製薬企業からの副作用など安全性情報の伝達状況について医療機関を調査した結果をまとめた。
市場調査大手インテージ 調剤レセプト分析のJMIRIを買収

市場調査大手インテージ 調剤レセプト分析のJMIRIを買収

2012/08/17
市場調査大手のインテージはこのほど、調剤レセプトベースで処方分析を行う医療情報総合研究所(略称JMIRI、東京都文京区、大橋青史社長)を完全子会社化すると発表した。
 アボット RSウイルスの重症化抑制薬シナジス 手間いらずの注射用液剤の承認取得

アボット RSウイルスの重症化抑制薬シナジス 手間いらずの注射用液剤の承認取得

2012/08/17
アボットジャパンは8月15日、RSウイルス感染症の重症化抑制薬シナジス(筋注用製剤、パリビズマブ)の剤形を変更した注射用液剤の承認を取得したと発表した。同剤はヒト化モノクローナル抗体で、国内では02年に発売されている。

MR100周年シンポ 提供情報は個別化へ、情報チャネル最適化も必要

MR100周年シンポ 提供情報は個別化へ、情報チャネル最適化も必要

2012/08/16
MR認定センター主催によるシンポジウム「これからのMRの未来像-MR誕生100周年を迎えて-」が8月11日、神奈川県のパシフィコ横浜で開催された。
MR認定センター 大規模「MR実態調査」 処方の情報源 若手医師が「同僚などの医師」、40代以上は「MR」

MR認定センター 大規模「MR実態調査」 処方の情報源 若手医師が「同僚などの医師」、40代以上は「MR」

2012/08/16
MR認定センターは8月10日、MR活動の実態などを分析した「MR実態調査」の結果を発表した。
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