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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
日本化薬 抗がん剤イムノブラダーの発売開始 日本ビーシージーから販売移管
2013/07/03
日本化薬は7月1日、膀胱がんの治療に用いる「イムノブラダー膀注用80mg、40mg」(一般名:乾燥BCG膀胱内用 日本株)について、日本ビーシージーから販売移管を受け、同日に発売したと発表した。
ニュース
FDA 閉経後ほてりの非ホルモン療法を承認
2013/07/03
米食品医薬品局(FDA)は6月28日、閉経後女性の中等度から重度のほてり(血管運動症状)の治療薬として、Noven Pharmaceuticals(本社:フロリダ州マイアミ)のBrisdelle(パロキセチンメシル酸塩)を承認した。
ニュース
新薬11成分承認 HER2陽性乳がん治療薬ペルツズマブも
2013/07/02
厚労省は6月28日、新薬として11成分23品目を承認した。
ニュース
2012年の新薬承認審査期間は9.5か月 最短を更新 政策研まとめ
2013/07/02
日本製薬工業協会の医薬産業政策研究所(政策研)がまとめた報告書によると、2012年の新薬の承認審査期間が前年より0.6か月短い9.5か月(中央値)になり、調査した2000年実績以降で最短を更新した。
ニュース
神経系領域スペシャリティーファーマ・Elan社買収の行方に注目
2013/07/02
ニューヨーク証券取引所とアイルランドのダブリン証券取引所に上場している神経系領域のスペシャリティー製薬企業・Elan社(本社:アイルランド・ダブリン、G. Kelly Martin社長兼最高経営責任者)をめぐる買収に注目が集まっている。
ニュース
厚労省 投与患者の特定が必要な新薬 診断薬との同時申請を指示
2013/07/02
厚労省医薬食品局審査管理課は7月1日、課長通知を都道府県に発出し、治療薬の投与前に患者の遺伝子の変異や発現などを検査することで、より高い効果が期待できる患者を特定できる新薬の承認申請について、患者を特定するための診断薬(コンパニオン診断薬)も同時期に承認申請するよう関係企業への指導を指示した。
ニュース
MR1人当たり生産性 先発メーカートップは武田薬品 エーザイは2億円下回る
2013/07/01
ミクス編集部は、MR1人当たり生産性を算出した。
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5月度病院薬剤採用調査 抗凝固薬エリキュースがトップ 採用理由に「医師からの要望」など
2013/07/01
ミクス編集部が行った2013年5月度病院薬剤採用調査によると、抗凝固薬のファクターXa阻害薬エリキュース(一般名:アピキサバン)の採用が最も多く、採用理由は「医師からの要望」と「既存薬に比べての有効性」であることがわかった。
ニュース
ノバルティス パーキンソン病用配合薬ELC200 国内承認申請
2013/07/01
ノバルティス ファーマはこのほど、パーキンソン病でwearing-off現象が認められる場合の治療薬として、レボドパ、カルビドパ水和物、エンタカポンの3成分を含有した配合薬「ELC200」(開発コード)を6月27日付で、日本で承認申請したと発表した。
ニュース
World Topics 注目集める植毛手術用ロボット
2013/07/01
シリコンバレーではロボット技術の応用/実用化をめざすベンチャー企業に投資家の関心が集まっている。製造業の生産ラインで働くロボットから、家事をこなすお手伝いさんロボットまで、用途も目的もさまざまだが、最近、医療系ベンチャーが合計で66ミリオンドルの大型資金調達に成功して話題になっている。
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