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あゆみ製薬　「カロナールシロップ２％」の出荷停止解除　限定出荷に移行　同細粒20％は10月初旬で調整
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あゆみ製薬　「カロナールシロップ２％」の出荷停止解除　限定出荷に移行　同細粒20％は10月初旬で調整

2022/08/30
あゆみ製薬は8月29日、新型コロナ「第7波」で発注量が急増し、市場供給できなかった「カロナールシロップ２％」の出荷停止を解除すると公表した。
自民党GE議連・上川会長　GEの供給不安は「流通と薬価をめぐる構造的問題が顕在化」
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自民党GE議連・上川会長　GEの供給不安は「流通と薬価をめぐる構造的問題が顕在化」

2022/08/29
自民党の議員連盟「ジェネリック医薬品の将来を考える会」の上川陽子会長は８月26日の会合で、「昨今のジェネリック医薬品の供給問題をめぐる背景をひも解いてみると、医薬品の流通と薬価をめぐる構造的な問題が潜在しているのではないかという問題意識を強く持つようになってきた」と述べた。
米・モデルナ　ファイザーとBioNTechをmRNA技術の特許侵害で提訴　コミナティの販売差止めは求めず
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米・モデルナ　ファイザーとBioNTechをmRNA技術の特許侵害で提訴　コミナティの販売差止めは求めず

2022/08/29
米・モデルナは8月26日、同社のmRNAワクチン技術に関する特許を侵害したとしてファイザーとBioNTechの2社を提訴した。
インテージヘルスケアと岡山大学　AI創薬による新薬開発の共同研究開始
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インテージヘルスケアと岡山大学　AI創薬による新薬開発の共同研究開始

2022/08/29
インテージヘルスケアと岡山大学は８月26日、AI創薬による新薬開発の共同研究を開始したと発表した。
厚労省　キムリアの再発又は難治性の濾胞性リンパ腫の効能追加を承認
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厚労省　キムリアの再発又は難治性の濾胞性リンパ腫の効能追加を承認

2022/08/29
厚生労働省は８月26日、ノバルティスファーマのCAR-T細胞製品・キムリア点滴静注（一般的名称：チサゲンレクルユーセル）に、再発又は難治性の濾胞性リンパ腫の効能を追加することを承認した。
スイス・ノバルティス　ＧＥ部門サンドを分離　サンドは欧州１位のＧＥ企業に 23年下半期に分離完了予定
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スイス・ノバルティス　ＧＥ部門サンドを分離　サンドは欧州１位のＧＥ企業に 23年下半期に分離完了予定

2022/08/26
スイス・ノバルティスは8月25日、同社のジェネリック部門サンドを分離（スピンオフ）すると発表した。
新規の２型糖尿病薬・マンジャロ皮下注など11製品承認へ　薬食審・第一部会で了承
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新規の２型糖尿病薬・マンジャロ皮下注など11製品承認へ　薬食審・第一部会で了承

2022/08/26
厚労省の薬食審・医薬品第一部会は８月25日、日本イーライリリーの新規の２型糖尿病治療薬・マンジャロ皮下注（一般名：チルゼパチド）など11製品の承認の可否を審議し、承認することを了承した。
Meiji Seika ファルマ　米企業の新型コロナの次世代mRNAワクチン「ARCT‐154」、国内導入で協議
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Meiji Seika ファルマ　米企業の新型コロナの次世代mRNAワクチン「ARCT‐154」、国内導入で協議

2022/08/26
Meiji Seikaファルマは８月25日、米国の製薬企業・アークトゥルス セラピューティクス社が開発中の新型コロナウイルス感染症に対する次世代mRNAワクチン「ARCT-154」（開発コード）について、国内導入に向けた協議を進めていると発表した。
ファイザー　経口投与の円形脱毛症治療薬・リトレシチニブを承認申請
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ファイザー　経口投与の円形脱毛症治療薬・リトレシチニブを承認申請

2022/08/26
ファイザーは８月25日、円形脱毛症を対象疾患とする経口JAK3/TECファミリーキナーゼ阻害薬・リトレシチニブトシル酸塩カプセル（一般名：リトレシチニブトシル酸塩、開発コード：PF-06651600）について、日本で承認申請したと発表した。
エルゼビア　「サル痘情報センター」を開設　関連コンテンツなど無料提供
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エルゼビア　「サル痘情報センター」を開設　関連コンテンツなど無料提供

2022/08/26
エルゼビア・ジャパンは８月23日、サル痘情報センター（英語）を開設したと発表した。
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