【MixOnline】記事一覧2
AZ コントロール不良重症喘息治療薬Tezepelumabを承認申請

AZ コントロール不良重症喘息治療薬Tezepelumabを承認申請

2021/06/01
アストラゼネカ(AZ)は5月31日、コントロール不良の重症喘息を対象疾患とする生物学的製剤Tezepelumab(一般名)を日本で承認申請したと発表した。
新型コロナワクチン・コミナティの公的接種対象「12歳以上」に拡大へ

新型コロナワクチン・コミナティの公的接種対象「12歳以上」に拡大へ

2021/06/01
厚労省の厚生科学審議会(厚科審)予防接種・ワクチン分科会は5月31日、ファイザーの新型コロナワクチン「コミナティ筋注」の公的接種の対象を、現在の「16歳以上」から、「12歳以上」に拡大することを了承した。
INES 「マクロ経済スライド」を用いた新薬価制度改革案を発表 革新的医薬品の「価値評価」と両立も

INES 「マクロ経済スライド」を用いた新薬価制度改革案を発表 革新的医薬品の「価値評価」と両立も

2021/05/31
社会保障分野の政策提言などを手掛ける新時代戦略研究所(INES)は5月28日、オンライン記者会見を開催し、「マクロ経済スライド」を用いた新たな薬価制度改革案を公表した。
日医工 エタネルセプトBS皮下注を一時的に供給制限 陽進堂・帝人ファーマ製品の出荷停止に伴う受注増で

日医工 エタネルセプトBS皮下注を一時的に供給制限 陽進堂・帝人ファーマ製品の出荷停止に伴う受注増で

2021/05/31
日医工は5月28日、同社が製造販売するエタネルセプトBS皮下注10mgシリンジ1.0mL「日医工」など4製品について、同一成分製剤の出荷停止(関連記事)に伴う受注増が予想されるとして、一時的に供給制限すると医療関係者に情報提供を開始した。
EAファーマ 経口潰瘍性大腸炎治療薬「AJM300」を承認申請 22年発売目指す

EAファーマ 経口潰瘍性大腸炎治療薬「AJM300」を承認申請 22年発売目指す

2021/05/31
EAファーマとキッセイ薬品は5月28日、EAファーマが潰瘍性大腸炎治療薬・AJM300(開発コード、一般名:カロテグラストメチル)を日本で承認申請したと発表した。
RSウイルス感染症薬シナジスの製造販売承認 アッヴィからAZに返還、7月1日付 契約満了で

RSウイルス感染症薬シナジスの製造販売承認 アッヴィからAZに返還、7月1日付 契約満了で

2021/05/31
アストラゼネカ(AZ)は5月28日、アッヴィ合同会社が保有するRSウイルス感染症治療薬シナジス筋注液(一般名:パリビズマブ(遺伝子組換え))の製造販売承認と販売権について、7月1日付でAZに返還されると発表した。
米FDA  COVID-19治療薬ソトロビマブにEUA発行 GSKと米Vir Biotechnology Inc社の共同開発

米FDA  COVID-19治療薬ソトロビマブにEUA発行 GSKと米Vir Biotechnology Inc社の共同開発

2021/05/31
米食品医薬品局(FDA)は5月26日、英グラクソ・スミスクライン(GSK)および米Vir Biotechnology Inc社の抗体医薬ソトロビマブ(一般名)について、12歳以上の小児および成人(少なくとも体重40kg=約88ポンド以上)における入院もしくは死亡を含むCOVID-19(新型コロナウイルス感染症)重症への進展のリスクが高い軽度から中等度のCOVID-19治療薬として緊急使用許可(EUA)を発行した。
薬食審・第二部会 新薬5製品を審議、承認了承 エーザイの抗がん剤タズベリク錠など

薬食審・第二部会 新薬5製品を審議、承認了承 エーザイの抗がん剤タズベリク錠など

2021/05/28
厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は5月28日、新薬5製品の承認可否を審議し、いずれも承認することを了承した。
小林化工 承認申請時の不適切行為発覚問題で「業務改善計画」を厚労省に提出 研開本部の責任者交代

小林化工 承認申請時の不適切行為発覚問題で「業務改善計画」を厚労省に提出 研開本部の責任者交代

2021/05/28
小林化工は5月28日、承認申請に関する不適切行為が発覚し、厚労省が4月28日付で当該12品目の製造販売承認を取り消す行政処分を下した問題で、同社の是正措置および再発防止策を明記した「業務改善計画」を同省に提出した。
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