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GE薬協　長生堂製薬の自主回収をめぐる問題でコメントを公表　
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GE薬協　長生堂製薬の自主回収をめぐる問題でコメントを公表　

2021/05/27
日本ジェネリック製薬協会は5月25日付で、会員会社の長生堂製薬が安定性試験結果の処理に不適切な取り扱いが発覚し、24日から当該製品の自主回収を開始したことについて、澤井光郎会長名のコメントを発表した。
政府協議会　ワクチンの開発・生産体制強化の提言了承　政府の開発主導「不可欠」　ワクチン買上げも
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政府協議会　ワクチンの開発・生産体制強化の提言了承　政府の開発主導「不可欠」　ワクチン買上げも

2021/05/26
政府の医薬品開発協議会は５月25日、国内でワクチンの迅速な開発・供給を可能にするための「ワクチン開発・生産体制強化に関する提言」をまとめた。
IQVIA　新興バイオ企業を日本・アジア太平洋地域で活動支援　「IQVIA Biotech」がソリューション提供
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IQVIA　新興バイオ企業を日本・アジア太平洋地域で活動支援　「IQVIA Biotech」がソリューション提供

2021/05/26
IQVIAは5月25日、バイオ医薬品企業やバイオテクノロジー企業に特化した医薬品開発専門チーム「IQVIA Biotech」が日本とアジア太平洋地域（JAPAC）での活動を開始したと発表した。
旭化成・小堀社長　ヘルスケア領域へのリソース投入を加速　「BD・M＆Aが重要ツール」
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旭化成・小堀社長　ヘルスケア領域へのリソース投入を加速　「BD・M＆Aが重要ツール」

2021/05/26
旭化成の小堀秀毅社長は５月25日、経営説明会「“Cs+ for Tomorrow 2021”の進捗」に臨み、グループの経営のリソースをヘルスケア領域に優先投入する方針を明示した。
アストラゼネカ　大阪府とコロナ禍のがん検診を啓発
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アストラゼネカ　大阪府とコロナ禍のがん検診を啓発

2021/05/26
アストラゼネカは5月24日、大阪府（健康づくり課）と「がん検診受診」の重要性に対する啓発活動を展開すると発表した。
東邦HD　濱田会長が退任　取締役最高顧問就任へ　独禁法違反容疑重く受止め「職を辞したい」と申し入れ
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東邦HD　濱田会長が退任　取締役最高顧問就任へ　独禁法違反容疑重く受止め「職を辞したい」と申し入れ

2021/05/25
東邦ホールディングス（HD）は5月25日、濱田矩男代表取締会長が退任し、取締役最高顧問に就任するとの役員人事を発表した。
薬食審・再生医療等製品部会　がん治療用ウイルス・デリタクト注は条件期限付き承認で了承
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薬食審・再生医療等製品部会　がん治療用ウイルス・デリタクト注は条件期限付き承認で了承

2021/05/25
厚生労働省の薬食審再生医療等製品・生物由来技術部会は５月24日、再生医療等製品２製品の承認可否を審議し、第一三共のがん治療用ウイルス「デリタクト注」（一般名：テセルパツレブ）は条件及び期限付き（７年間）承認とすることで了承された。
ヤンセンファーマ　１回接種型新型コロナワクチン　日本で承認申請
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ヤンセンファーマ　１回接種型新型コロナワクチン　日本で承認申請

2021/05/25
ジョンソン・エンド・ジョンソンは５月24日、医薬品部門のヤンセンファーマが18 歳以上を対象に開発中の１回接種型の新型コロナウイルス感染症予防ワクチン「JNJ-78436735」（開発コード）について、日本で承認申請したと発表した。
東和薬品　京大、ヘルステック研究所と「服薬支援ツール」を用いた実証実験で共同研究契約を締結
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東和薬品　京大、ヘルステック研究所と「服薬支援ツール」を用いた実証実験で共同研究契約を締結

2021/05/25
東和薬品は5月24日、京都大学、ヘルステック研究所と服薬⽀援ツールを用いた実証実験に関する共同研究契約を締結したと発表した。
米FDA　NSCLC治療薬Rybrevantを承認
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米FDA　NSCLC治療薬Rybrevantを承認

2021/05/25
米食品医薬品局（FDA）は5月21日、ヤンセンファーマシューティカル社の抗体医薬Rybrevant（アミバンタマブ‐vmjw）について、EGFRのエクソン20挿入変異を伴う局所進行もしくは転移非小細胞肺がん（NSCLC）の適応で承認した。
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