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【MixOnline】記事一覧２
武田薬品　インテージHCなど３社開発のAI創薬プラットフォームの共同検証プロジェクト開始
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武田薬品　インテージHCなど３社開発のAI創薬プラットフォームの共同検証プロジェクト開始

2019/12/20
インテージヘルスケアなど３社は12月19日、３社が開発したAI創薬プラットフォーム「Deep-Quartet（ディープカルテット）」を用いた武田薬品との共同検証プロジェクトを開始すると発表した。
バイオジェン　早期アルツハイマー病薬アデュカヌマブ　20年に日本で申請予定
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バイオジェン　早期アルツハイマー病薬アデュカヌマブ　20年に日本で申請予定

2019/12/19
バイオジェン・ジャパンは12月18日、東京で事業説明会を開き、早期アルツハイマー病治療薬として開発中のアデュカヌマブについて、日本で2020年に承認申請する予定であることを明らかにした。
規制改革推進会議WG　OTC類似薬問題を議論　皆保険を維持しながら給付範囲見直しを
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規制改革推進会議WG　OTC類似薬問題を議論　皆保険を維持しながら給付範囲見直しを

2019/12/19
厚労省・評価検討会　ナウゼリンとグラケーカプセルのOTC化は「不可」
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厚労省・評価検討会　ナウゼリンとグラケーカプセルのOTC化は「不可」

2019/12/19
厚労省の「医療用から要指導・一般用への転用に関する評価検討会議」は12月18日、消化管運動改善薬・ドンペリドン（販売名：ナウゼリン、協和発酵キリン）と、骨粗鬆症治療薬・メナテトレノン（グラケーカプセル、エーザイ）のスイッチOTC化をいずれも「不可」と判定した。
ボリコナゾール錠　追加承認取得で先発品と同一の効能・効果に
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ボリコナゾール錠　追加承認取得で先発品と同一の効能・効果に

2019/12/19
東和薬品など6社は12月18日、ボリコナゾール錠50mg、200mg（先発品名：ブイフェンド錠50mg、200mg、ファイザー）について、「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の効能・効果を追加する承認を取得した。
大臣折衝　20年度診療報酬改定　本体0.55％引上げ正式決定　病床ダウンサイジング支援で84億円確保
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大臣折衝　20年度診療報酬改定　本体0.55％引上げ正式決定　病床ダウンサイジング支援で84億円確保

2019/12/18
加藤厚労相と麻生財務相は12月17日、大臣折衝を行い、2020年度診療報酬本体は0.55％引き上げることを正式に決めた。
中外・トップ人事　新社長に奥田修氏　小坂現社長は会長職へ　
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中外・トップ人事　新社長に奥田修氏　小坂現社長は会長職へ　

2019/12/18
中外製薬は12月17日、プロジェクト・ライフサイクルマネジメント共同ユニット長の奥田修氏が新社長に就任するトップ人事を発表した。
自民党・戦略本部が提言　後期高齢者の窓口負担一部引上げも負担率明記せず
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自民党・戦略本部が提言　後期高齢者の窓口負担一部引上げも負担率明記せず

2019/12/18
自民党の「人生100年時代戦略本部」（本部長・岸田文雄政調会長）は12月17日、全世代型社会保障制度改革の実現に向けた提言を取りまとめた。
米FDA　鎌状赤血球症治療薬Adakveoを承認
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米FDA　鎌状赤血球症治療薬Adakveoを承認

2019/12/18
米食品医薬品局（FDA）は11月15日、ノバルティス社の鎌状赤血球症（SCD）治療薬Adakveo(クリザンリズマブ)を承認した。
がん５年生存率66.4％　前回調査より0.3ポイント改善　国がん調べ
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がん５年生存率66.4％　前回調査より0.3ポイント改善　国がん調べ

2019/12/17
国立がん研究センターは12月14日、2010～11年にがんと診断された患者の５年生存率は全体で66.4％だったと発表した。
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