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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
EFPIA 新型コロナウイルス感染症への対応で声明
2020/02/28
ニュース
薬食審・再生医療等製品部会 SMA遺伝子療法ゾルゲンスマの承認了承 米国価格は2億3000万円
2020/02/27
厚生労働省の薬食審再生医療等製品・生物由来技術部会は2月26日、ノバルティスファーマが承認申請した脊髄性筋萎縮症(SMA)に対する遺伝子置換療法のゾルゲンスマ(一般名:オナセムノゲン アベパルボベク、開発コード:AVXS-101)を承認することを了承した。
ニュース
薬食審・第二部会 新薬7製品の承認了承 乳がん治療に用いる抗体薬物複合体エンハーツなど
2020/02/27
厚生労働省は2月26日、薬食審医薬品第二部会を開き、新薬7製品の承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承した。
ニュース
Hibワクチン・アクトヒブの供給遅延解消へ 3月に57万本供給予定 前年同月から倍増
2020/02/27
厚生労働省は2月26日までに、供給遅延の状況にあるインフルエンザ菌b型(Hib)感染症の定期予防接種に使用されるアクトヒブ(一般名:乾燥ヘモフィルスb型ワクチン(破傷風トキソイド結合体))について、「製造販売業者(=サノフィ)による調査等が完了し、アクトヒブの供給遅延が解消されることになった」との通知を発出した。
ニュース
日医 医療機関に患者の受け入れ体制確認を要請 院内感染防止へ
2020/02/27
新型コロナウイルスの感染者を受け入れる医療機関が今後、拡大する可能性を踏まえ、日本医師会の釜萢敏常任理事は2月26日の会見で、各医療機関に対し、受け入れ体制の確認を要請する通知を発出する考えを示した。
ニュース
アッヴィ 抗TNFα抗体・ヒュミラで壊疽性膿皮症の適応追加を申請
2020/02/27
アッヴィ合同会社は2月26日、抗TNFαモノクローナル抗体・ヒュミラ(一般名:アダリムマブ)について壊疽性膿皮症の適応追加承認を申請したと発表した。
ニュース
米FDA 2019年CDER承認薬は48剤
2020/02/27
ミクス パイプラインリスト
短期連載5肺がん
分子標的薬の開発活況 P2に抗体薬物複合体
2020/02/26
ミクス編集部が製薬企業69社を対象にまとめた「新薬パイプラインリスト 20年1月版 疾患別」(19年11月調査、P2以降の国内開発品を集計)によると、肺がん・悪性胸膜中皮腫に対する開発品は46品目(プロジェクト)だった。
ニュース
新型コロナで医学系イベントの半数が中止 3月末開催の「STROKE2020」は8月に延期
2020/02/26
新型コロナウイルス感染症の拡大に伴い、医学系イベントの開催中止が相次いでいる。
ニュース
塩野義製薬 「ヘルスケア戦略本部」を新設 全国9支店を廃止・7営業部に統合へ
2020/02/26
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