【MixOnline】記事一覧2
2社がネスプのバイオ後続品を承認申請 JCRと三和化学

2社がネスプのバイオ後続品を承認申請 JCRと三和化学

2018/10/01
JCRファーマと三和化学研究所はそれぞれ9月28日、腎性貧血に用いるネスプ(一般名:ダルベポエチン アルファ(遺伝子組換え)、協和発酵キリン)のバイオ後続品の承認申請を同日付で行ったと発表した。
キッセイ薬品 高リン血症薬ピートル顆粒分包の承認取得

キッセイ薬品 高リン血症薬ピートル顆粒分包の承認取得

2018/10/01
キッセイ薬品はこのほど、高リン血症治療薬ピートルチュアブル錠(一般名:スクロオキシ水酸化鉄)の新剤形となるピートル顆粒分包250mg、同500mgの承認を取得したと発表した。
武田薬品 大うつ病性障害治療薬ボルチオキセチンを日本で承認申請

武田薬品 大うつ病性障害治療薬ボルチオキセチンを日本で承認申請

2018/10/01
武田薬品は9月28日、大うつ病性障害治療薬ボルチオキセチン(一般名)を同日に日本で承認申請したと発表した。
厚労省 アレルギー10か年研究戦略とりまとめ プレシジョン・メディシン実現へ 

厚労省 アレルギー10か年研究戦略とりまとめ プレシジョン・メディシン実現へ 

2018/10/01
厚生労働省の免疫アレルギー疾患研究戦略検討会は9月28日、報告書を取りまとめた。


持続可能なコミュニティの構築

持続可能なコミュニティの構築

2018/09/30
病診連携といい、地域医療連携というとき、前提は「地域」が持続可能であることだ。いかにして持続可能なコミュニティを構築するか?どのような技術がそれを可能にするのか?以下はカリフォルニアが経験しているケースである。
販売情報提供GLでMRは?

販売情報提供GLでMRは?

2018/09/30
厚労省が医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインを策定すると聞いています。さらにMRのできることが減るのではないかと心配しています…。
ガイドラインの 体制作りで、 MR力を強化する

ガイドラインの 体制作りで、 MR力を強化する

2018/09/30
Hi! 添付文書の行間を埋める活動、してますか?添付文書の行間を埋める活動って、ナンダと思われた方は、MRとして相当に危うい。
地域単位で薬剤費をコントロールする時代

地域単位で薬剤費をコントロールする時代

2018/09/30
医薬品の新規採用について、採用品目の見直しや絞り込みを行っている病院は全体の6割を超えていることがミクス編集部の行った調査から明らかになった。
経口C肝薬 マヴィレット、早くもピーク越え

経口C肝薬 マヴィレット、早くもピーク越え

2018/09/30
C型肝炎に用いる直接作用型抗ウイルス剤(DAA)で、インターフェロン(IFN)を併用しない「IFNフリーDAA」は、2014年のダクルインザ/スンベプラ併用療法の登場以降、7種類のレジメンが承認され、役者がほぼ出そろった感がある。そこで今回は、IFNフリーDAAの処方動向の今を見てみる。
C肝薬マヴィレット 処方医の7割超が「第一選択薬で処方する」

C肝薬マヴィレット 処方医の7割超が「第一選択薬で処方する」

2018/09/30
C型肝炎治療は近年、ハーボニーに代表される複数の直接作用型抗ウイルス薬(DAA)の登場により、「治る治療」へとパラダイムシフトが起こった。
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